Ceva
Meloxidyl 1,5 mg / ml zawiesina doustna dla psów 32 ml

Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego u psów / meloksykamu

Wymagana recepta* (obowiązują wyjątki)

Należy przestrzegać!  ()

Poniższy tekst został przetłumaczony automatycznie przez usługę Google Translate. Telkst może nie być w pełni zrozumiały, może zawierać błędy i nierzetelne informacje.
Nasz zespół redakcyjny jest w trakcie pisania i korygowania wszystkich kart danych produktów w Twoim języku ojczystym. Wszystkie dane związane z i informacje o produkcie będą wkrótce dostępne w Twoim języku.
Dziękujemy za cierpliwość i wyrozumiałość.

Meloxidyl 1,5 mg / ml zawiesina doustna dla psów.

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ilościowej MELOXIDYL 1,5 mg / ml

Skład na 1 ml

substancji czynnej (-ych)

Meloksykam 1,5 mg

Substancje pomocnicze

benzoesan sodowy 2 mg

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA OF MELOXIDYL 1,5 mg / ml

Blado żółta zawiesina.

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE MELOXIDYL 1,5 mg / ml

4.1 Docelowe gatunki zwierząt

Psów.

4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt

Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego.

4.3 Przeciwwskazania

Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak podrażnienie i krwawienie, upośledzoną funkcją wątroby, serca lub nerek, u zwierząt ze schorzeniami krwotocznymi lub w przypadku gdy istnieją dowody indywidualnej nadwrażliwości na produkcie.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.

4.4 Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u każdego z docelowych gatunków zwierząt

Żaden.

4.5 Specjalne środki ostrożności przy stosowaniu, w tym specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza weterynarii należy dążyć.
Unikać stosowania u odwodnionych, z hipowolemią lub niedociśnieniem zwierzęcia, jeśli istnieje zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom

Osoby ze stwierdzoną nadwrażliwością na NLPZ powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym. W razie przypadkowego połknięcia niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza i pokazać ulotkę informacyjną lub etykietę preparatu.

4.6 Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

Typowe objawy niepożądane NLPZ, takie jak utrata apetytu, wymioty, biegunka, krew w kale i apatia zgłaszane. Te efekty uboczne pojawiają się zwykle w pierwszym tygodniu leczenia, w większości przypadków mają charakter przejściowy i zanikają po zakończeniu leczenia, ale w bardzo rzadkich przypadkach mogą być poważne lub śmiertelne.

4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub połogu

Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego nie zostało ustalone w czasie ciąży i laktacji (patrz punkt 4.3).

4.8 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Inne NLPZ, leki moczopędne, leki przeciwzakrzepowe, antybiotyki aminoglikozydowe i substancje silnie wiążące białka mogą konkurować o wiązanie, a tym samym prowadzić do działania toksycznego. Produkt nie może być stosowany w połączeniu z innymi NLPZ lub glikokortykosteroidami.

Wcześniejsze podawanie substancji przeciwzapalnych może wywoływać dodatkowe lub nasilone objawy niepożądane, a zatem leczenie okres wolny z takimi lekami powinni być obserwowani przez co najmniej 24 godziny przed rozpoczęciem leczenia. Okres leczenia wolne, jednak należy wziąć pod uwagę właściwości farmakokinetyczne produktów użytych wcześniej.

4.9 Dawkowanie i droga podawania

Doustnie.
Dobrze wstrząsnąć przed użyciem.

Być podawane w połączeniu z jedzeniem.
Leczenie początkowe jest pojedyncza dawka 0,2 mg meloksykamu / kg masy ciała w pierwszym dniu. Leczenie należy kontynuować raz na dobę doustnie (w odstępach 24-godzinnych) w dawce podtrzymującej 0,1 mg meloksykamu / kg masy ciała.

Szczególną ostrożność należy podjąć w odniesieniu do dokładności dozowania.
Zawiesina może być podawana przy użyciu strzykawki z miarką, w opakowaniu. Strzykawka jest dopasowana do butelki i wyskalowana w kg masy ciała odpowiednio do dawki podtrzymującej (tj 0,1 mg meloksykamu / kg masy ciała). Tak więc, w pierwszym dniu leczenia należy podać dwukrotną dawkę podtrzymującą.
Zawiesinę można podawać używając najmniejszej strzykawki dla psów poniżej 7 kg masy ciała (jedna podziałka odpowiada 0,5 kg masy ciała) lub największej strzykawki dla psów powyżej 7 kg masy ciała (jedna podziałka odpowiada 2,5 kg masy ciała ).

Efekt kliniczny jest normalnie zauważalny w ciągu 3 - 4 dni. Leczenie należy przerwać po 10 dniach stosowania brak jest poprawy klinicznej.
Unikać zanieczyszczenia leku podczas stosowania.

4.10 Przedawkowanie (objawy, postępowanie, odtrutki), jeżeli niezbędne

W przypadku przedawkowania, leczenie objawowe.

4.11 Okresy karencji dla różnych produktów spożywczych, w tym te, dla których okres wycofania wynosi zero

Nie dotyczy.

5. Właściwości farmakologiczne MELOXIDYL 1,5 mg / ml

Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, non sterydy.

ACTvet: QM01AC06.

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Meloksykam jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NSAID) grupy oksykamów, które działa przez zahamowanie syntezy prostaglandyn, co wywiera działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. To zmniejsza infiltrację leukocytów do tkanek objętych procesem zapalnym. W mniejszym stopniu hamuje także agregację trombocytów collageninduced. Badania in vitro i in vivo wykazały, że meloksykam hamuje cyklooksygenazę-2 (COX-2), w większym stopniu niż cyklooksygenazy-1 (COX-1).

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie
Meloksykam jest całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym, a maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga po około 7,5 godziny. Gdy produkt jest stosowany zgodnie z zalecanym dawkowaniem, stężenia w stanie stacjonarnym meloksykamu w osoczu krwi w drugim dniu leczenia.

Dystrybucja
Istnieje liniowa zależność pomiędzy dawką a stężeniem w osoczu obserwowano w zakresie dawek terapeutycznych. Około 97% meloksykamu wiąże się z białkami osocza. Objętość dystrybucji wynosi 0,3 l / kg.

Metabolizm
Meloksykam jest stwierdzany przede wszystkim w osoczu, a także jest wydalany głównie z żółcią, podczas gdy mocz zawiera tylko śladowe ilości substancji wyjściowej. Meloksykam jest metabolizowany do alkoholu, do pochodnych kwasów i do kilku metabolitów polarnych. Wszystkie główne metabolity są farmakologicznie nieaktywne.

Eliminacja
Meloksykam jest wydalany z okresem półtrwania wynoszącym 24 godzin. Około 75% podanej dawki wydalane jest z kałem, a pozostała część z moczem.

6. DANE FARMACEUTYCZNE MELOXIDYL 1,5 mg / ml

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Żywica ksantanowa koloidalna krzemionka bezwodna, sorbitol cieczy niekrystalizujący, glicerol, ksylitol, benzoesan sodu, bezwodny kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

6.2 Niezgodności

Nie dotyczy.

6.3 Okres ważności

3 lata
Po pierwszym otwarciu: 6 miesięcy.

6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

29.90
Zamów 8h 53m 11s (przed godz. 12:00)
I odbierz zamówienie
jako wtorek 27 sierpnia
PRZESYŁKA LOTNICZA

Klienci, którzy kupili ten produkt, zazwyczaj kupują również: