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Finadyne 50 mg / ml soluzione iniettabile per bovini, equini e suini 50 ml

Non steroidei, analgesico non narcotico con anti-infiammatori, antiendotossiche e antipiretici proprietà

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Finadyne 50 mg / ml soluzione iniettabile

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA DI Finadyne 50 mg / ml

Principio attivo:% w / v
Flunixin 5.0
(Come Flunixin Meglumina)

eccipienti:
Fenolo (conservante) 0,50

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3. FORMA FARMACEUTICA DI Finadyne 50 mg / ml

Soluzione iniettabile.

4. INFORMAZIONI CLINICHE DELLA Finadyne 50 mg / ml

specie bersaglio

Bovini, equini e suini.

Indicazioni per l'utilizzazione specificando le specie di destinazione

In Bovino:
Per il controllo di infiammazione acuta associata a malattie respiratorie.
Finadyne è stato anche dimostrato di avere qualche beneficio nel trattamento di enfisema polmonare bovina acuta sperimentale (Fog Fever).
Finadyne soluzione può essere utilizzato come terapia aggiuntiva nel trattamento delle mastiti acute.

In Cavalli:
Per la riduzione dell'infiammazione e del dolore associato a disturbi muscolo-scheletrici.
Per l'alleviamento del dolore viscerale associato alla colica del cavallo.

Nei suini:
Per l'uso come terapia aggiuntiva nel trattamento delle malattie respiratorie suina.
Controindicazioni

Non superare la dose indicata o la durata del trattamento.
L'uso è controindicato in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali, in cui vi è la possibilità di ulcera gastrointestinale o sanguinamento, oppure si abbia una ipersensibilità al prodotto.
Non utilizzare il prodotto entro 48 ore prima del parto previsto nelle vacche.
Non somministrare a cavalle gravide.
Non somministrare a scrofe gravide, titoli di prim'ordine in accoppiamento e di cinghiali di allevamento.

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione

Non steroidei, farmaci anti-infiammatori non sono consentiti secondo le regole di corsa e in base alle norme relative ad eventi competitivi.
Il Royal College of Veterinary Surgeons ha dato consigli per la professione veterinaria quanto riguarda l'uso di farmaci anti-infiammatori nei cavalli in competizione. Esso afferma che "se un veterinario consiglia l'interruzione di tale farmaco non meno di otto giorni prima della corsa, che deve sentirsi sicuro che egli ha soddisfatti per tutti, ma il caso più eccezionale".
Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.
Speciali precauzioni per l'uso

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali

Evitare l'iniezione intra-arteriosa.
FANS sono noti per avere la possibilità di ritardare il parto attraverso un effetto tocolitica inibendo prostaglandine che sono importanti nel segnalare l'inizio del parto. L'uso del prodotto nel periodo post-partum immediato può interferire con l'involuzione dell'utero e l'espulsione delle membrane fetali conseguente placenta mantenuto. Vedere anche la sezione 4.7.
Utilizzare in qualsiasi animale meno di 6 settimane di età o negli animali anziani può comportare ulteriori rischi. Se tale uso non può essere evitato animali possono richiedere un dosaggio ridotto e attenta gestione clinica.
Non usare in animali ipovolemici, tranne nel caso di endotossiemia o shock settico.
È preferibile che i FANS che inibiscono la sintesi delle prostaglandine non vengono somministrati ad animali sottoposti ad anestesia generale fino alla completa guarigione.
La causa di coliche deve essere determinata e trattato con terapia concomitante.
Il prodotto non deve essere utilizzato nei suinetti di peso inferiore ai 6 kg.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali

Evitare il contatto con la pelle o con gli occhi.
In caso di contatto con la pelle, lavare la parte esposta con acqua.
In caso di contatto con gli occhi, lavare accuratamente gli occhi con acqua pulita e consultare un medico.
Fate attenzione contro iniezione accidentale di sé.
Lavare le mani dopo l'uso.

Reazioni avverse (frequenza e gravità)

meglumina Flunixin è un non-steroidei anti-infiammatori (FANS). effetti indesiderati comprendono irritazione gastrointestinale, ulcerazione e, in animali disidratati o ipovolemici, rischio di danni renali.

Nei suini irritazione transitoria si può verificare nel sito di iniezione, questo si risolve spontaneamente entro 14 giorni.

Utilizzare durante la gravidanza, allattamento o l'ovodeposizione

Il prodotto può essere utilizzato nei bovini gravidanza e in allattamento.
Il prodotto deve essere somministrato solo entro il primo 36 ore dopo il parto a seguito di una valutazione del rapporto rischio / beneficio effettuata dal veterinario responsabile e animali trattati devono essere monitorati per placenta mantenuta.
Non usare in cavalle gravide o scrofe gravide. Non sono stati condotti studi di sicurezza in cavalle gravide e le scrofe gravide.

Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione

Non somministrare altri FANS contemporaneamente o entro 24 ore l'uno dall'altro.
Alcuni FANS possono essere altamente legato alle proteine ​​plasmatiche e competere con altri farmaci fortemente legati che può portare a effetti tossici.
La somministrazione concomitante di farmaci potenzialmente nefrotossici deve essere evitata.

Dosi da somministrare e via di somministrazione

Bestiame
2ml per 45kg di peso corporeo (equivalente a 2.2mg Flunixin per kg) somministrato per via endovenosa. Ripetere se necessario, a intervalli di 24 ore per un massimo di 5 giorni consecutivi.

Cavalli
Con l'iniezione endovenosa per i disturbi muscolo-scheletrici al seguente tasso:
1 ml per 45 kg di peso corporeo (1.1mg Flunixin / kg) una volta al giorno per un massimo di 5 giorni in base alla risposta clinica.

Con l'iniezione endovenosa per la colica al seguente tasso:
1 ml per 45 kg di peso corporeo (1,1 mg Flunixin / kg) ripetuta una o due volte se coliche si ripete.
Per il trattamento di endotossiemia o shock settico associato a torsione gastrica e con altre condizioni in cui viene compromessa la circolazione del sangue al tratto gastro-intestinale: 0,25 mg / kg ogni 6-8 ore, per iniezione endovenosa.

Maiali
2 ml per 45 kg di peso corporeo (equivalente a 2,2 mg flunixin / kg) una volta per iniezione intramuscolare, nel collo, in combinazione con appropriata terapia antimicrobica. Il volume di iniezione deve essere limitata ad un massimo di 5 ml per sito di iniezione.
Una siringa opportunamente graduata deve essere utilizzato per consentire la somministrazione precisa del volume dose necessaria. Ciò è particolarmente importante quando si inietta piccoli volumi.
Quando si utilizza l'iniezione intramuscolare, la dose deve essere divisa tra due siti di iniezione ai lati del collo.

Per evitare perforazione eccessiva del tappo di gomma, non è consigliabile che il tappo viene affrontato più di 25 volte.

Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario

studi di sovradosaggio nelle specie bersaglio hanno dimostrato il prodotto di essere ben tollerato. meglumina Flunixin è un non-steroidei anti-infiammatori. Il sovradosaggio è associata a tossicità gastrointestinale. L'uso concomitante di farmaci nefrotossici deve essere evitata.
periodi di sospensione

Gli animali non devono essere macellati per il consumo umano durante il trattamento.
Bovini: 5 giorni a decorrere dall'ultimo trattamento.
Cavalli: 7 giorni dall'ultimo trattamento.
Suini: 22 giorni a decorrere dall'ultimo trattamento.
Il latte destinato al consumo umano non deve essere assunto durante il trattamento. Latte destinato al consumo umano può essere presa solo da bovini dopo 24 ore dall'ultimo trattamento.

5. proprietà farmacologiche Finadyne 50 mg / ml

Flunixin meglumina è un potente, non steroidei, analgesici non-narcotico con anti-infiammatori, antiendotossiche e attività antipiretici.

6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE DI Finadyne 50 mg / ml

Elenco degli eccipienti

Fenolo
dietanolammina
Disodio edetato diidrato
Sodio formaldeide solfossilato diidrato
glicole propilenico
2.0N Acido cloridrico
Acqua per preparazioni iniettabili

incompatibilità

Non somministrare altri FANS contemporaneamente o entro 24 ore l'uno dall'altro.
Alcuni FANS possono essere altamente legato alle proteine ​​plasmatiche e competere con altri farmaci fortemente legati che può portare a effetti tossici.
La somministrazione concomitante di potenziali farmaci nefrotossici deve essere evitata.

Data di scadenza

3 anni
Dopo il ritiro della prima dose, usare entro 28 giorni.
Eliminare il materiale inutilizzato.

Speciali precauzioni per la conservazione

Non conservare al di sopra 25C.
Non congelare.

37.00
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