Novartis
Programma inoltre 11.5/230 mg per i cani da 12 a 22 kg 6 compresse

La prevenzione di pulci, filaria e / o il trattamento di stadi adulti di nematodi gastro-intestinali

Prescrizione obbligatoria* (Si applicano eccezioni)

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PROGRAMMA In più

PROGRAMMA plus compresse rivestite con film 11.5mg / 230 mg

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ogni compressa contiene:

Le sostanze attive
Milbemicina ossima 11,5 mg
Lufenuron 230.0 mg

Eccipiente:
Il biossido di titanio (E171) 3,7 mg

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICA

compresse rivestite con film
Bianco, pentagonali, biconvesse,, compresse rivestite bordi smussati, con "GLG" su un lato e "CGV" sul retro.

4. INFORMAZIONI CLINICHE

4.1 Specie di destinazione

Cani

4.2 Indicazioni per l'utilizzazione specificando le specie di destinazione

PROGRAM Plus è utilizzato per la prevenzione delle pulci (Ct. Felis, Ct. Canis, palchi preadult), e per la prevenzione concomitante di filaria (eliminazione di L3 / L4 stadi larvali di Dirofilaria immitis) e / o il trattamento di stadi adulti di gastrointestinale nematodi , come anchilostomi (Ancylostoma caninum),
ascaridi (Toxocara canis) e tricocefali (Trichuris vulpis).

4.3 Controindicazioni

Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, agli adiuvanti o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

4.4 Avvertenze speciali

Idealmente, le compresse vengono somministrati nello stesso giorno di ogni mese. Se un intervallo è maggiore di 6 settimane, il trattamento deve essere ripreso immediatamente e essere continuato a intervalli mensili e, in caso di filariosi prevenzione, un veterinario dovrebbe essere consultato.

4.5 Precauzioni speciali per l'uso

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali

In filaria regioni a rischio, o nel caso in cui si sa che un cane ha viaggiato da e per filaria regioni a rischio, prima di iniziare PROGRAMMA più il trattamento come con qualsiasi altro filaria preventiva,
una consultazione veterinaria si consiglia di escludere la presenza di qualsiasi infestazione concomitante di Dirofilaria immitis. Nel caso di una diagnosi positiva, la terapia adulticida è indicata prima di somministrare PROGRAM più.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali

Nessuna.
Nel caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto.

4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)

mucose pallide, aumento della peristalsi intestinale, letargia, diarrea sono stati osservati molto raramente dopo il trattamento. Il trattamento dei cani con un elevato numero di microfilarie circolanti a volte può portare alla comparsa di reazioni di ipersensibilità moderati e transitori, come le membrane mucose pallide, vomito, respiro affannoso, o salivazione eccessiva. Queste reazioni sono associate con il rilascio di proteine ​​da microfilarie morti o morenti e non sono un effetto tossico diretto del prodotto.

4.7 Impiego durante la gravidanza, allattamento o l'ovodeposizione

Gravidanza:
Può essere usato durante la gravidanza.

Allattamento:
Può essere usato durante l'allattamento.

4.8 Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione

Durante il trattamento con PROGRAMMA Inoltre, nessun altro lattoni macrociclici antiparassitari devono essere somministrati.

4.9 Posologia e via di somministrazione

PROGRAM Inoltre compresse, disponibili in quattro misure, sono date in base al peso del cane, coerente con la somministrazione di una dose minima di 0,5 mg milbemicina ossima e 10 mg lufenuron per kg di peso corporeo.

Colore del contenitore:
giallo
Peso corporeo (kg):
da 12 a 22 kg
Posologia:
1 compressa / mese
mg di milbemicina per compressa:
11.5
mg di lufenuron per compressa:
230

PROGRAMMA Plus dovrebbe essere somministrato nei seguenti casi:

Cuccioli:
Per evitare pulci infestazioni con concomitante filariosi prevenzione e / o gastrointestinale nematode trattamento di infezione dovrebbe partire da 2 settimane di età, oppure da un peso minimo di 1 kg.

Cani in una regione non filaria:
Programma Plus può essere utilizzato come parte della prevenzione stagionale delle pulci sostituzione lufenuron mono (compresse PROGRAMMA) in casi con concomitante gastrointestinale diagnosticato nematode infezione. Dopo l'eliminazione del nematode infezione confermata da un esame fecale, la prevenzione delle pulci dovrebbe continuare con le compresse di programma, se indicato.

Nei cuccioli, il trattamento con Programma Plus è consigliato fino ad un mese dopo lo svezzamento. Da allora in poi, la prevenzione delle pulci può essere proseguita con lufenuron mono (Programma).

I cani che viaggiano ad una filaria regione:
Per evitare pulci infestazioni con la prevenzione filaria concomitante, i cani che viaggiano ad una regione rischio filaria dovrebbero iniziare il farmaco entro un mese dopo l'arrivo. Il trattamento deve continuare mensile, con l'ultima somministrazione dato dopo che il cane ha lasciato la regione.

Cani in una regione filaria:
Per evitare pulci infestazioni e per prevenire filaria, il farmaco dovrebbe iniziare entro un mese dopo la comparsa delle zanzare, o un mese prima della comparsa di pulci, e continuerà per tutto il periodo di rischio con l'ultima dose somministrata entro un mese dopo la stagione delle zanzare e pulci finiture.

Se i cani hanno un alto livello di infestazione pulci all'inizio del trattamento, può essere necessario applicare un adulticida pulci durante il primo a due mesi. E 'importante per il trattamento di tutti i cani e gatti in casa per le pulci . I gatti nella stessa economia domestica dovrebbero essere trattati con PROGRAMMA orale o sospensione iniettabile.
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti), se necessario

A 10x dose raccomandata (cioè 5 mg milbemicina ossima, 100 mg per kg lufenuron) e ratei di dose più elevati possono essere osservati segni clinici, quali l'atassia transitoria, tremore, depressione, salivazione, e midriasi. Non vi è alcun antidoto specifico.

4.11 Tempo (s)

Non applicabile.

5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Categoria farmacoterapeutica: milbemicina ossima Antielmintico, Lufenuron insetti regolatore di crescita

Codice ATC Vet: QP54AB51

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Milbemicina appartiene al gruppo dei lattoni macrociclici, isolato dalla fermentazione di Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. Fuori degli analoghi selezionati, quello attualmente utilizzato per scopi medicinali è milbemicina A3 / A4 ossima (rapporto 20: 80). Come uno dei attiva
principi in programma Inoltre, è efficace contro gli stadi larvali (L3, L4, e le microfilarie) di Dirofilaria immitis, e l'attività antielmintico contro i seguenti nematodi : Toxocara canis, vulpis Trichuris, Ancylostoma caninum. L'attività di milbemicina è correlata con la sua azione sulla neurotrasmissione invertebrati: potenzia GABA (acido gamma-ammino-butirrico), un inibitore della trasmissione neuromuscolare, portando alla paralisi.

Lufenuron appartiene al gruppo chimico di benzoiluree, ed è considerato un IGR (insetto regolatore di crescita) o IDI (Insect sviluppo di inibitori). Esso inibisce lo sviluppo di pulci interferendo con la sintesi normale, polimerizzazione e deposizione della chitina, il componente principale del
esoscheletro artropodi. La pulce adulta assorbe lufenuron attraverso il suo farine di sangue. A livello terapeutico, lufenuron non ha effetto sulla pulci adulte, ma passa transovarially agire su certe fasi di sviluppo dell'insetto (uovo e larva), interrompendo così il ciclo di vita degli insetti. Inoltre, le feci delle pulci adulto contenenti lufenuron esercitano un effetto larvicida, se ingerite dalle larve direttamente.

5.2 Informazioni farmacocinetiche

Milbemicina ossima è caratterizzato da un assorbimento gastro-enterico. Raggiunge concentrazioni plasmatiche di picco di circa 200-300 ng / ml in circa 2 a 5 ore dopo la somministrazione orale alla dose raccomandata. Da allora in poi, le concentrazioni di ossima milbemicina diminuiscono nel plasma con un tempo di dimezzamento di circa 1 a 3 giorni.
Dopo somministrazione orale, lufenuron viene distribuito attraverso il sangue al tessuto adiposo, da cui, metabolicamente non modificato, è costantemente rilasciato sopra della concentrazione minima efficace per almeno un mese.

6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1 Elenco degli eccipienti

Il biossido di titanio (E171)
Macrogol 8000
Cellulosa microcristallina
lattosio monoidrato
amido di mais pregelatinizzato
sodica
Ipromellosa
Talco
Stearato di magnesio

6.2 Incompatibilità

Non conosciuti.

6.3 Periodo di validità

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare al di sopra 25C
Tenere i blister nell'imballaggio esterno.

56.30
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