Novartis
Programma 80 mg soluzione iniettabile per gatti oltre 4 kg 1 siringa

Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci nei gatti

Alcuni Paesi richiedono il rilascio di una prescrizione per la vendita di questo farmaco.

Si prega di osservare!  ()

Il testo che segue è stato tradotto automaticamente da Google Translate. Esso potrebbe non essere pienamente comprensibile e contenere errori e informazioni inaffidabili.
La nostra redazione sta attualmente scrivendo e correggendo tutte le schede tecniche dei prodotti nella tua lingua. Tutti i contenuti e le informazioni relative al prodotto saranno presto disponibili nella tua lingua.
Grazie per la pazienza e comprensione.

PROGRAMMA Sospensione 80mg per iniezione

2. Composizione qualitativa e quantitativa di PROGRAMMA 80mg

Principio attivo: Lufenuron 80 mg per siringa (0,8 ml di una sospensione al 10%)

Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica di PROGRAMMA 80mg

Sospensione iniettabile
, Sospensione acquosa bianca

4. INFORMAZIONI CLINICHE di PROGRAMMA 80mg

4.1. specie bersaglio

Gatti maggiore o uguale a 4 kg di peso corporeo.

4.2. Indicazioni per l'utilizzazione specificando le specie di destinazione

Il prodotto è destinato alla 6 mesi prevenzione a lungo termine e di controllo delle pulci infestazioni e il trattamento di FAD ( pulci dermatite allergica) in gatti. Il prodotto è efficace contro le fasi di pre-revisione contabile degli dominante delle pulci specie, Ctenocephalides felis e C. canis. Può essere somministrato a tutti i gatti, tra cui cuccioli svezzati e regine gravidanza e in allattamento.

4.3 Controindicazioni

Non conosciuti.

4.4. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione

Da non usare nei cani.

Nel gatto, per raggiungere sei mesi di pulci di controllo, è necessario un deposito piccolo sottocutanea. Reazione al sito di iniezione può verificarsi in alcuni gatti, in particolare una piccola indolore gonfiore nel sito di iniezione che scompare, in generale, dopo un paio di settimane

4.5 Precauzioni speciali per l'uso

i. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali

Solo per somministrazione sottocutanea.
L'iniezione deve essere effettuata in condizioni asettiche.

ii. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali

Si deve prestare attenzione per evitare l'auto iniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale consultare un medico.
Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di occhio accidentale o contatto con la pelle, lavare / irrigare la zona con acqua corrente pulita.
Consultare un medico se l'irritazione persiste.
Lavare le mani dopo l'uso.

4.6. Reazioni avverse (frequenza e gravità)

Il prodotto è ben tollerato da tutti i gatti, ma può causare una reazione lieve e indolore transitorio nel sito di iniezione. In casi rari, letargia può verificarsi per alcune ore dopo l'iniezione, tuttavia, scompare rapidamente

4.7. Utilizzare durante la gravidanza, allattamento o l'ovodeposizione

Nessun effetti nocivi sono attese quando il prodotto viene dato durante la gravidanza e l'allattamento.

4.8 Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione

è stata osservata alcuna evidenza di interazioni con altri farmaci

4.9. Dosi da somministrare e via di somministrazione

La dose minima raccomandata è di 10 mg per kg di peso corporeo Lufenuron quando somministrati per via parenterale.

Peso di gatti in kg

Meno di 4

Dose: 1 PROGRAMMA 40mg sospensione per siringa per iniezione

Uguale o maggiore di 4

Dose: 1 PROGRAMMA 80mg Sospensione per iniezione Siringa

Per il prodotto sia pienamente efficace, l'intero contenuto della siringa deve essere iniettato per via sottocutanea, per esempio anterior dorsalmente alle scapole. Si raccomanda che i gatti essere nuovamente trattati a intervalli di 6 mesi per garantire continuo controllo effettivo delle pulci di sviluppo.

La siringa deve essere agitata energicamente per ricostituire la sospensione e quindi iniettato immediatamente.

Se i gatti hanno un alto livello di pulci infestazione all'inizio del trattamento, può essere necessario applicare un adulticida pulci durante i primi uno o due mesi. In caso di grave ipersensibilità ulteriore uso di un adulticida può essere necessaria. E 'essenziale che tutti i gatti (ad eccezione per i gattini non svezzati) che vivono in una famiglia sono trattati per fermare l'infestazione da pulci. Cani nella stessa economia domestica dovrebbero essere trattati come raccomandato dalla prescrizione medico veterinario.

4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario

Non sono significativi effetti indesiderati dovuti alla sovradosaggio sono stati osservati negli studi di sicurezza animali di destinazione.

4.11 Tempo di sospensione

Non applicabile

5. le proprietà farmacologiche di PROGRAMMA 80mg

Codice ATC vet: QP53BX01

Categoria farmacoterapeutica: Ectoparaciticides, insetticidi e repellenti, ectoparassiticidi per uso sistemico, Altri ectoparassiticidi per uso sistemico

Il principio attivo, Lufenuron, è un inibitore di sviluppo insetto (IDI) appartenente alla classe chimica dei benzoiluree.

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Lufenuron (DCI) è un inibitore della sintesi della chitina e la deposizione. Quando somministrato per via sistemica per l'animale, le pulci che infestano il gatto ingerire il principio attivo con le loro farine di sangue e trasferirlo alle loro uova. Di conseguenza, la formazione di strutture chitina larvali, un processo essenziale per insetti, e lo sviluppo di progenie vitale sono bloccate.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Dopo somministrazione sottocutanea di prodotto, il principio attivo viene assorbito dal sito di iniezione e preferenzialmente sequestrata nei tessuti adiposi, da dove viene continuamente rilasciato metabolicamente invariata nel flusso sanguigno. livelli ematici efficaci di Lufenuron sono raggiunte entro 21 giorni dopo l'iniezione iniziale e la velocità di eliminazione partire assicura un'efficace concentrazione del principio attivo nel sangue (sopra 50-100 PPD) per almeno 6 mesi.

6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE di PROGRAMMA 80mg

6.1 Elenco degli eccipienti

polisorbato 21
povidone 12
Cloruro di sodio
Acqua per preparazioni iniettabili

6.2 Incompatibilità

Non conosciuti.
Data di scadenza

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 4 anni.

6.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Proteggere dal gelo.

La siringa deve essere usato una sola volta.

43.50
Ordina entro 19h 55m 37s (prima delle 12:00)
E ricevi il tuo ordine
con mercoledì 13 dicembre
TRASPORTO AEREO

I clienti che acquistano questo prodotto, di solito acquistano anche: