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Imaverol 100 mg / ml concentrarsi per emulsione cutanea per bovini, cavalli e cani 100 ml

Per il trattamento della dermatomicosi in bovini, cavalli e cani

Alcuni Paesi richiedono il rilascio di una prescrizione per la vendita di questo farmaco.

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Imaverol 100 mg / ml Concentrato per cutanea emulsione

2. IMAVEROL COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Principio attivo: per ml

Enilconazolo 100 mg

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3. IMAVEROL FORMA FARMACEUTICA

emulsione cutanea
Brown-giallo,, soluzione viscosa chiara.

4. IMAVEROL CLINICHE

4.1 Specie di destinazione

Bestiame
Cavallo
Cane

4.2 Indicazioni per l'utilizzazione specificando le specie di destinazione

Per il trattamento di dermatomicosi in bovini, cavalli e cani indotte dal seguente funghi patogeni:
Trichophyton verrucosum
Trichophyton mentagrophytes
Trichophyton equinum
Microsporum canis
Microsporum gypseum

4.3 Controindicazioni

Nessuna.

4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione

Nessuna.

4.5 Precauzioni speciali per l'uso

io. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali

La soluzione deve essere diluito prima dell'uso.
Solo per uso esterno.

ii. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali

Indossare indumenti protettivi adatti e guanti di gomma impermeabili e occhiali di sicurezza. Se la soluzione concentrata viene a contatto con la pelle, rimuovere gli indumenti contaminati e lavare la pelle abbondantemente con acqua e sapone.
In caso di contatto accidentale con gli occhi, gli occhi lavare abbondantemente con acqua corrente. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. In caso di ingestione accidentale, sciacquare la bocca con abbondante acqua corrente e consultare un medico.
Lavare le mani dopo l'uso.

4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)

Non conosciuti.

4.7 Impiego durante la gravidanza, allattamento o l'ovodeposizione

Studi di laboratorio su roditori non hanno prodotto evidenza di effetti embriotossici o teratogeni.
Questo prodotto può essere somministrato agli animali in gravidanza e allattamento.

4.8 Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione

Non conosciuti.

4.9 Posologia e via di somministrazione

Solo per uso topico.
Per essere preparati e somministrati in un ambiente adeguatamente aerati.

Il concentrato Imaverol soluzione deve essere diluita aggiungendo 1 parte a 50 parti di acqua calda per fornire un 2 mg / ml di emulsione.

I dermatofiti si estenderà nei follicoli dei capelli. Possibili croste devono quindi essere rimossi con una spazzola dura, che è stato immerso nella diluito Imaverol emulsione.

Si raccomanda che l'animale viene spruzzato interamente al primo trattamento in modo da raggiungere le lesioni subcliniche pure.

Bovini: a seconda della natura delle lesioni, bovini devono essere trattati 3 a 4 volte ad intervalli di 3 giorni. Gli animali devono essere lavati o con l'emulsione diluita o l'emulsione dovrebbe essere applicato a loro con uno spruzzatore o unità di pulizia ad alta pressione.

Cavalli: le lesioni e la pelle circostante devono essere lavati con le diluiti emulsione 4 volte a intervalli di 3 giorni.

Cani: gli animali devono essere lavati con le diluiti emulsione 4 volte a intervalli di 3 giorni. Nel fare questo, si dovrebbe strofinare accuratamente nella direzione opposta alla crescita dei capelli per assicurarsi che la pelle sia completamente bagnato. Per lo stesso motivo, si consiglia di cani a pelo lungo essere tagliati prima del trattamento.

Alternativamente cani possono essere immerse completamente in un bagno contenente l'emulsione preparata.

4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti), se necessario

Non conosciuti.
Enilconazolo come un'emulsione 2 mg / ml è ben tollerata. trattamento di supporto come richiesto.

4.11 Tempo (s)

Bovini: carne - Zero Bovini giorni: Latte - zero ore.
Cavallo: Carne - Zero giorni.

5. IMAVEROL PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Categoria farmacoterapeutica: antimicotici per uso topico - imidazolo e derivati ​​triazolici.

Codice ATCvet: QD01AC90

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Enilconazolo è un sintetico ad ampio spettro antimicotico con un'alta attività contro la maggior parte dei dermatofiti comuni e vari altri funghi e lieviti.

Si tratta di un inibitore selettivo della biosintesi, componente essenziale della membrana cellulare dei funghi e lieviti. Ciò provoca cambiamenti irreversibili che sono all'origine dell'effetto fungicida.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

La disponibilità sistemica dopo somministrazione topica di enilconazolo negli animali è molto bassa. Un ampio metabolismo di primo passaggio è stato dimostrato dopo somministrazione orale. residui di tessuto sono quasi inesistenti e, relativamente, sono più alti nel fegato. Depletion da tessuti e plasma avviene con un'emivita di circa 12 a 16 ore di bestiame.

Enilconazolo è ampiamente metabolizzata e le principali vie di escrezione sono urine e nelle feci. Escrezione nel latte dal bestiame è molto limitata.

6. IMAVEROL FARMACEUTICHE

6.1 Elenco degli eccipienti

sorbitano Monolaureate
polisorbato 20

6.2 Incompatibilità

Non conosciuti.

6.3 Periodo di validità

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.
Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi.
Periodo di validità dopo la diluizione secondo le istruzioni: 6 settimane.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 ° C
Tenere il flacone nell'imballaggio esterno
Tenere in un'area adeguatamente ventilata

6.5 Natura e composizione del confezionamento primario

i) 100 ml confezione:
Contenitore: ambrato tipo III bottiglia di vetro contenente 100 ml di concentrato.
Chiusura: manomissione evidente e vite in polipropilene a prova di bambino cappuccio foderato con LDPE
dosatore: misurino polipropilene

ii) 1 litro confezione:
Contenitore: bianco, bottiglia in polietilene ad alta densità con finestra trasparente contenente 1 litro di concentrato.
Chiusura: tappo a vite in polietilene ad alta densità bianco e la tenuta inserto rivestito con polietilene
dosatore: misurino polietilene a bassa densità

Non tutte le confezioni possono essere commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento dei medicinali veterinari inutilizzati o degli scarti

Non permettere al prodotto di contaminare corsi d'acqua o forniture di acqua.

Lo smaltimento di un prodotto non utilizzato e le confezioni vuote in conformità con la guida di vostra autorità regolamentazione dei rifiuti locale.

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