Boehringer Ingelheim
Semintra 4 mg / ml belsőleges oldat macskáknak 30 ml

Csökkentése proteinuria járó krónikus vesebetegség macskák

Vényköteles* (Kivételek érvényesek)

Tartsa szem előtt!  ()

Az alábbi szöveg lefordítása a Google Translate automatikus szolgáltatással történt. Előfordulhat, hogy nem teljesen érthető, valamint hibákat és pontatlan információkat tartalmazhat.
Szerkesztői csapatunk jelenleg azon dolgozik, hogy az összes termék adatlapját megírja és kijavítsa az Ön nyelvén. A termékekre vonatkozó összes tartalom és információ hamarosan elérhető lesz az Ön nyelvén.
Köszönjük a türelmét és a megértését.

Semintra 4 mg / ml belsőleges oldat macskáknak

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Egy ml

hatóanyag
Telmisartan 4 mg

segédanyag:
A benzalkónium-klorid 0,1 mg

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Belsőleges oldatot.
Tiszta, színtelen vagy sárgás viszkózus oldat.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Célállatfajok

macskák

4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként

Csökkentése proteinuria járó krónikus vesebetegség (CKD) macskákban.

4.3 Ellenjavallatok

Ne használja terhesség vagy szoptatás (lásd még 4.7 pont).
Ne használja szembeni túlérzékenység esetén a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

4.4 Különleges figyelmeztetések az egyes célállat fajokra

Egyik sem.

4.5 Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz
Biztonságosságát és hatásosságát a telmizartán nem vizsgálták macskák aluli 6 hónap. A helyes klinikai gyakorlat, hogy figyelemmel kíséri a vérnyomás macskák részesülő Semintra amelyek altatásban.
Mivel a hatásmechanizmus az állatgyógyászati ​​termék, átmeneti hypotonia fordulhat elő. Tüneti kezelés, pl folyadék terápia, biztosítani kell, ha bármilyen klinikai tünetek hypotonia.
Mint ismeretes a ható anyagok a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS), enyhe csökkenést vörösvérsejtszám előfordulhat. Vörösvérsejtszám ellenőrizni kell a kezelés folyamán.

Különleges óvintézkedések A kezelését végző személyre az állatgyógyászati ​​készítmény az állatok
A készítmény véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon orvoshoz és mutassa meg a betegtájékoztatót, vagy a címkéjét.
Szemmel való érintkezés kerülendő. Abban az esetben, véletlenszerű szemkontaktus, öblítsük ki a szemet vízzel.
Használat után mosson kezet.
Terhes nők különös figyelmet kell fordítania, hogy ne érintkezzen a terméket, mert ható anyagok a RAAS, például angiotenzin-receptor blokkolók (ARB-k) és az ACE-gátlók (ACE-gátlók), azt találták, hogy befolyásolja a magzatot a terhesség alatt az emberben.

Emberek túlérzékenység telmizartán vagy más sartans / ARB-kerüljék az állatgyógyászati ​​készítménnyel.

4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)

Az alábbi enyhe és átmeneti emésztőrendszeri tünetek ritkán észleltek klinikai vizsgálatban (csökkenő frekvencia): enyhe intermittáló öklendezés, hányás, hasmenés vagy lágy bélsár.

Emelkedett májenzimek nagyon ritkán figyelhető meg és értékek normalizálódott néhány napon belül a kezelés leállítását követően.

Hatásokat, amelyeket a farmakológiai aktivitása a termék figyelhető meg a javasolt kezelési adagot tartalmaz vérnyomáscsökkenés és csökken a vörösvérsejtszám.

A mellékhatások gyakoriságának meghatározása a következő megállapodás szerint:
Nagyon gyakori (több mint 1, 10 mutató állatok mellékhatások során egy kezelés)
gyakori (több mint 1, de kevesebb, mint 10 állat 100 állat)
Nem gyakori (több mint 1, de kevesebb, mint 10 állatok 1000 állatok)
ritka (több mint 1, de kevesebb, mint 10 állatok 10000 állatok)
Nagyon ritka (kevesebb, mint 1 állat a 10.000 állatok, beleértve izolált eseteket is).

4.7 Vemhesség, laktáció

A biztonsági Semintra még nem állapították meg tenyész, vemhes vagy szoptató macskák. Ne használjon alatt Terhesség vagy laction (lásd 4.3 pont).

4.8 Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb interakciók

Egyidejű kezelés alatt amlodipin, az ajánlott dózis nincs klinikai bizonyíték hypotonia.

4.9 Adagolás és alkalmazási mód

Szájon át történő alkalmazásra.

Az ajánlott adag 1 mg telmizartán / testtömeg-kg (0,25 ml / kg testtömeg).
A termék akkor naponta egyszer közvetlenül a szájba, vagy egy kis mennyiségű étel. Semintra egy orális oldat, és jól elfogadott a legtöbb macskák.

Az oldatot kell adni az adagoló fecskendővel a csomagban. A fecskendő illeszkedik az üveghez, a testtömeg-kilogramm skálával.

Beadását követően az állatgyógyászati ​​készítmény közel palackot szorosan kupakkal, mossuk le a mérési fecskendőt vízzel, és hagyjuk megszáradni.
A szennyeződés elkerülése érdekében használja a mellékelt fecskendőt csak adminisztrálni Semintra .

4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges

Beadását követően akár 5-szörös a javasolt adag 6 hónapig, nem mellékhatásokat figyelték meg, amelyek különböznek a 4.6 pontban.

A készítmény alkalmazását a túladagolás (akár 5-szörös a javasolt adag 6 hónapig) eredményezett jelentősen csökkent a vérnyomás, csökken a vörösvérsejtszám (hatásokat, amelyeket a farmakológiai aktivitása a termék), és a vér karbamid nitrogén (BUN). Ezek a hatások valószínűleg be kell tartani klinikai körülmények között.
Azonban abban az esetben, átmeneti hipotenzió nem fordul elő, tüneti kezelés, pl folyadék terápia, kell biztosítani.

4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő

Nem alkalmazható.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakoterápiás csoport: angiotenzin-II antagonisták, önmagukban, telmizartán
ATC kód: QC09CA07

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

A telmizartán egy orálisan aktív és szelektív angiotenzin II receptor (AT1 típus) antagonista okozó dózisfüggő csökkenést az átlagos artériás vérnyomást az emlős fajok, köztük a macska. Egy klinikai vizsgálatban a macskák krónikus vesebetegség, csökkentését proteinuria volt látható az első 7 napon belül a kezelés kezdetén.

Telmizartán leszorítja az angiotenzin II-nek a kötődési hely az AT1 receptor altípus. Szelektíven kötődik az AT1-receptor, és nem mutat affinitást más receptorokhoz, köztük AT2 vagy egyéb kevésbé karakterisztikus AT receptorok. Stimulálása az AT1-receptor felelős a patológiai hatásait az angiotenzin II a vesében és más szervekben kapcsolódó angiotenzin II, például érszűkület, retenciós nátrium és a víz, a megnövekedett aldoszteron szintézisét és szerv átalakítás. Hatások a stimuláció az AT2 receptor például értágító nátriumtartaimát gátlása és a megfelelő sejtek növekedését nem nyomódik. A receptor kötődés hosszú élettartamú miatt lassú disszociációja telmizartán az AT1 receptor kötőhely. Nem fejt ki semmilyen parciális agonista hatást az AT1-típus receptor.

Hypokalaemia társul CKD, azonban telmizartán nem befolyásolja a kálium kiválasztás, amint az a klinikai terepvizsgálat macskáknál.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Abszorpció
Orális adagolását követően 1 mg / testtömeg-kg telmizartán macskák, a plazma-koncentráció-idő görbék a szülő vegyület jellemzi gyors felszívódás, és a maximális plazmakoncentráció (Cmax) érhető el 0,5 óra elteltével (Tmax). Mindkét, a Cmax-értékek, és az AUC-értékek dózis arányos növekedését dózistartományban 0,5 mg / kg és 3 mg / kg volt megfigyelhető. Által meghatározott AUC, élelmiszer fogyasztása nem befolyásolja a teljes felszívódás mértékét a telmizartán. A telmizartán nagymértékben lipofil és gyors membránpermeabilitásnak kinetika, ami megkönnyíti a szöveti eloszlásra. Nem szignifikáns nemi hatást tapasztaltak.
Nem találtak klinikailag jelentős felhalmozódást figyeltek következő többszöri adagolás naponta egyszer 21 napon keresztül. Az abszolút biológiai hozzáférhetőség orális beadás után azt találtuk, hogy 33%.

terjesztés
In vitro vizsgálatok humán, kutya, egér és patkány plazma mutatott erősen kötődik a plazmafehérjékhez
(> 99,5%), elsősorban az albuminhoz és α-1 savas glikoprotein.

Anyagcsere
A telmizartán konjugációval metabolizálódik glükoroniddal az eredeti vegyület. Nem rendelkezik farmakológiai aktivitással kimutatták a konjugátum. Az in vitro és ex vivo vizsgálatok macskaféle máj mikroszómákkal arra lehet következtetni, hogy a telmisartan hatékonyan glükuronidációját a macska. Glukuronidációjában kialakulását eredményezte az 1-O-acil-glükuroniddá metabolitja telmizartán.

eliminációs
A terminális eliminációs felezési ideje (t 1/2) között mozgott 7,3 óra 8,6 óra, az átlagos érték
7,7 óra. Orális adagolás után a telmizartán szinte kizárólag ürül a széklettel főként változatlan formában.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

A benzalkónium-klorid
hidroxietilcellulóz
Nátrium-hidroxid (a pH beállításához)
Sósav (a pH beállításához)
maltit
Tisztított víz

6.2 Összeférhetetlenség

A Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati ​​készítményt tilos keverni más állatgyógyászati ​​termékeket.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

Eltarthatóságát állatgyógyászati ​​készítmény kiskereskedelmi csomagolásának (30 ml-es vagy 100 ml): 3 év polc első felbontása után a közvetlen csomagolás: 6 hónap

6.4 Különleges tárolási előírások

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolást.

33.50
Rendeljen: 20h 36m 7s (12.00 óra előtt)
És kapja meg termékeit
ekkor: szerda 27 március
LÉGI SZÁLLÍTÁS

E termék vásárlói általában a következő termékeket is megvásárolják: