MSD
Bravecto 1400 mg kutyák között a 40 és 56 kg 1 rágótabletta

Kezelése kullancs és bolha kutyák

Vényköteles* (Kivételek érvényesek)

Tartsa szem előtt!  ()

Az alábbi szöveg lefordítása a Google Translate automatikus szolgáltatással történt. Előfordulhat, hogy nem teljesen érthető, valamint hibákat és pontatlan információkat tartalmazhat.
Szerkesztői csapatunk jelenleg azon dolgozik, hogy az összes termék adatlapját megírja és kijavítsa az Ön nyelvén. A termékekre vonatkozó összes tartalom és információ hamarosan elérhető lesz az Ön nyelvén.
Köszönjük a türelmét és a megértését.

Bravecto 1400 mg rágótabletta nagyon nagy testű kutyák (> 40-56 kg)

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Hatóanyag:
Mindegyik rágótabletta:

Bravecto rágótabletta

nagyon nagy testű kutyák (> 40-56 kg) 1400 mg Fluralaner

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Rágótabletta.
Világos, hogy sötétbarna tablettát egy sima vagy kissé érdes felület és kör alakú. Néhány márványos, pettyek vagy mindkettő lehet látható.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Célállatfajok

kutyák

4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként

A kezelés a kullancs és bolha fertőzöttség a kutyák.

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény szisztémás rovar- és atkaölő, amely:
azonnali és tartós bolha (Ctenocephalides felis) gyilkos tevékenység 12 héten át,
azonnali és tartós kullancs megölése aktivitás 12 hétig Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus és D. variábilis,
azonnali és tartós kullancs megölése tevékenység 8 hetes Rhipicephalus sanguineus.

A bolhák és kullancsok csatlakoznia kell a fogadó és megkezdi etetés annak érdekében, hogy ki vannak téve a hatóanyag. A kezdeti hatás 8 órán belül kapcsolódási bolhák (C. felis) és 12 óra kapcsolódási kullancsok (I. ricinus).

A termék használható részeként kezelés stratégia ellenőrzésére irányuló bolha allergiás bőrgyulladás (FAD).

4.3 Ellenjavallatok

Ne használja szembeni túlérzékenység esetén a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

4.4 Különleges figyelmeztetések az egyes célállat fajokra

A paraziták kell kezdeni etetés a fogadó alakuljon ki fluralaner; Ezért fennáll a kockázata az átviteli parazita eredetű megbetegedések nem zárható ki.

4.5 Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz

Ennek hiányában a rendelkezésre álló adatok, az állatgyógyászati ​​készítmény nem alkalmazható a kölykök kevesebb mint 8 hetes és / vagy súlyú kutyák kevesebb, mint 2 kg.

A termék nem adható időközönként rövidebb, mint 8 hét a biztonsági rövidebb időközökben még nem vizsgálták.

Különleges óvintézkedések A kezelését végző személyre az állatgyógyászati ​​készítmény az állatok

Tartsa a terméket az eredeti csomagolásban tároljuk felhasználásig, annak érdekében, hogy megakadályozzák a gyermekek egyre közvetlen hozzáférést biztosít a termék.

Nem szabad enni, inni és dohányozni a termék használata közben.

Alaposan kezet kell mosni szappannal és vízzel közvetlenül használat után a termék.

4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)

Gyakran megfigyelt mellékhatások a klinikai vizsgálatok során (1,6% a kezelt kutyák) enyhe és átmeneti emésztőszervi hatásokat, mint a hasmenés, hányás, étvágytalanság, és gerjedtek.

A mellékhatások gyakoriságának meghatározása a következő megállapodás szerint:
Nagyon gyakori (több mint 1, 10 mutató állatok mellékhatás (ok) során egy kezelés )
gyakori (több mint 1, de kevesebb, mint 10 állat 100 állat)
Nem gyakori (több mint 1, de kevesebb, mint 10 állatok 1000 állatok)
ritka (több mint 1, de kevesebb, mint 10 állatok 10000 állatok)
Nagyon ritka (kevesebb, mint 1 állat a 10.000 állatok, beleértve izolált eseteket is).

4.7 Vemhesség, laktáció

A biztonsági állatgyógyászati ​​készítmény tenyész-, vemhes és szoptató kutyák igazolták. Lehet használni tenyésztés, vemhes és szoptató szukák.

4.8 Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb interakciók

Nem ismert.
Fluralaner erősen kötődik a plazmafehérjékhez, és lehet, hogy versenyeznek más erősen kötődő gyógyszerek, mint például a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok), valamint a cumarin származék warfarin. Inkubációs fluralaner jelenlétében carprofen vagy warfarin kutya plazmában várható maximális plazmakoncentráció nem csökkentette a fehérje kötődését fluralaner carprofent vagy warfarin.

A klinikai vizsgálatok terén, között nincs kölcsönhatás Bravecto rágótabletta kutyák és rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati készítmények észleltek.

4.9 Adagolás és alkalmazási mód

Szájon át történő alkalmazásra.

Bravecto kell beadni összhangban az alábbi táblázat (megfelel egy adag 25-56 mg fluralaner / testtömeg kg belül egy súly sáv):

2-4,5 kg: 1 tabletta Bravecto 112,5 mg
> 4,5-10 kg: 1 tabletta 250 mg Bravecto
> 10 --20 kg: 1 tabletta 500 mg Bravecto
> 20-40 kg: 1 tabletta Bravecto 1000 mg
> 40 - -56 kg: 1 tabletta Bravecto 1400 mg

A rágótabletta ne legyen törött vagy osztott.
Kutyák felett 56 kg testtömegű, kombinációját használja a két tablettát, amely a legjobban megfelel a testsúly.

Az alkalmazás módja:
Adagolása Bravecto rágótabletta vagy akörül az idő az etetés.
Bravecto egy rágótabletta, és jól fogadták a legtöbb kutya. Ha a tablettát nem veszik fel önkéntesen a kutya akkor is adható étellel vagy közvetlenül a szájba. A kutya meg kell jegyezni a beadás során, hogy erősítse meg, hogy a tablettát lenyelni.

A kezelés menete:
Az optimális szabályozása bolha fertőzöttség az állatgyógyászati készítményt kell beadni időközönként 12 hét. Az optimális szabályozása kullancs fertőzöttség, az időzítés ismételt függ kullancs faj. Lásd 4.2.

4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges

Nem mellékhatásokat figyelték orális adagolást követően kölykök év 8-9 hét, és a súlya 2,0-3,6 kg kezelt túladagolás akár 5-ször a maximális ajánlott adag (56 mg,
168 mg és 280 mg fluralaner / ttkg) három alkalommal rövidebb időközökben, mint az ajánlott (8 hetente).

Nem voltak megállapítások a reproduktív teljesítményre és nem találtak semmi aggodalomra utódok életképességére, amikor fluralaner orálisan adjuk be vizsla kutyáknak túladagolás akár 3 szorosa a javasolt maximális adag (legfeljebb 168 mg / ttkg fluralaner).

Az állatgyógyászati készítmény jól tolerálható collie egy hiányos multidrog resistanceprotein 1 (MDR1 - / -), majd egyszeri szájon át 3-szor az ajánlott adag (168 mg / ttkg). Nem kezelést val kapcsolatos klinikai tünetek jelentkeztek.

4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő

Nem alkalmazható.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakoterápiás csoport: Ektoparazitikumok szisztémás használatra.
ATC kód: QP53BX05.

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Fluralaner egy atkaölő és rovarirtó. Ez ellen hatásos kullancs (Ixodes spp., Dermacentor spp. És Rhipicephalus sanguineus) és bolhák (Ctenocephalides spp.) A kutya.

Fluralaner magas potenciájú ellen kullancsok és bolhák által keresztüli expozíció etetés, azaz ez szisztémás hatású a cél paraziták.

Fluralaner egy potens inhibitora részeinek az ízeltlábú idegrendszer hatva antagonisztikusan on ligand-függő klorid csatornák (GABA-receptor és a glutamát-receptor).

A molekuláris on célzott vizsgálatok rovar GABA receptorok bolha és repülni, fluralaner nem befolyásolja dieldrin ellenállás.

Az in vitro biológiai vizsgálatokkal, fluralaner nem befolyásolja bizonyított mező ellenállások ellen amidinek (tick), szerves foszfátok (kullancs, atka), ciklodiénekkel (kullancs, bolha, légy) makrociklusos laktonok (tengeri tetvek), fenil-(kullancs, bolha) , benzofenil karbamidok (tick), piretroid (kullancs, atka) és karbamátok (atka).

A termék hozzájárul a kontroll a környezet bolha populáció területeken, amelyekre a kezelt kutyák rendelkeznek hozzáféréssel.

Az újonnan alakult bolhák a kutyát ölnek előtt életképes tojását. Egy in vitro vizsgálat azt is bizonyította, hogy a nagyon alacsony koncentrációjú fluralaner megáll a termelés életképes tojások által bolhák. A bolhák életciklusát meghiúsult, mivel a gyors hatás, és hosszantartó hatással a kifejlett bolhák az állat és nincs életképes tojástermelés.

5.2 Farmakokinetikai sajátosságok

Az orális alkalmazást követően, fluralaner könnyen felszívódik éri el a maximális plazmakoncentráció 1 napon belül. Élelmiszer fokozza a felszívódást. Fluralaner kerül szisztémásán elosztott, és eléri a legmagasabb koncentrációt a zsírban, majd ezt követően a máj, a vese és az izom. Az elhúzódó perzisztencia és lassú eliminációja a plazmából (t1 / 2 = 12 nap), és a hiányzó kiterjedt anyagcsere hatékony koncentrációban fluralaner idejére az inter-adagolási intervallum. Variációja Cmax és t1 / 2 volt megfigyelhető. Az elimináció fő útja van a kiválasztást a változatlan fluralaner a széklettel (~ 90% -a ürül ki). A vese clearance kisebb eliminációs útvonala.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Sertésmáj íz
szacharóz
kukoricakeményítő
Nátrium-lauril-szulfát
A dinátrium-embonat monohidrát
magnézium-sztearát
aszpartám
Glicerin
Szójaolaj
A makrogol 3350

6.2 Összeférhetetlenség

Nem ismert.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

Eltarthatóságát állatgyógyászati ​​készítmény kiskereskedelmi csomagolásának: 2 év.

6.4. Különleges tárolási előírások

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolást.

Ez a termék jelenleg nem érhető el.
A Vets és felhasználók a következő termékeket ajánlják:

E termék vásárlói általában a következő termékeket is megvásárolják: