Virbac
Equimax orális gél lovaknak 7,49 g

A kezelés a vegyes cestode és fonalférgek vagy ízeltlábú fertőzöttség miatt kifejlett féreg fonálférgek, tüdőférgek, botokat és galandférgek lovon

Vényköteles* (Kivételek érvényesek)

Tartsa szem előtt!  ()

Az alábbi szöveg lefordítása a Google Translate automatikus szolgáltatással történt. Előfordulhat, hogy nem teljesen érthető, valamint hibákat és pontatlan információkat tartalmazhat.
Szerkesztői csapatunk jelenleg azon dolgozik, hogy az összes termék adatlapját megírja és kijavítsa az Ön nyelvén. A termékekre vonatkozó összes tartalom és információ hamarosan elérhető lesz az Ön nyelvén.
Köszönjük a türelmét és a megértését.

Equimax orális gél lovaknak

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A Equimax

Egy gramm Equimax tartalmaz

Hatóanyagok
Ivermectin 18,7 mg
Prazikvantel 140,3 mg

Segédanyagok
Titán-dioxid (E171) 20 mg
Propilén-glikol 731 mg

Teljes listáját excipents lásd a 6.1

3. gyógyszerformája Equimax

Orális gél.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK A Equimax

4.1 Célállatfajok

Lovak.

4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként

A kezelés a vegyes cestode és fonalférgek vagy ízeltlábú fertőzöttség miatt kifejlett féreg fonálférgek, tüdőférgek, botokat és galandférgek lovak:

fonálférgek
Nagy-strongyle:
Strongylus vulgaris (felnőtt és artériás lárvák)
Strongylus edentatus (kifejlett féreg és L4 szöveti lárva stádiumok)
Strongylus equinus (felnőtt)
Odontophorus spp. (felnőtt)

Kis-strongyle:
Cyathostomum: Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. (Felnőtt és nem gátolt nyálkahártya lárvák).

Parascaris: Parascaris equorum (felnőtt és lárvák).

Oxyuris: Oxyuris equi (lárvák).

Trichostrongilus: Trichostrongilus axei (felnőtt).

Strongyloides: Strongyloides westeri (felnőtt).

Habronema: Habronema spp. (felnőtt),

Onchocerca: Onchocerca spp. mikrofilária azaz bőr onchocerciasis

Lungworm: Dictyocaulus arnfieldi (felnőtt és lárvák).

Galandférgek (galandféreg): Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala mamillana.

Kétszárnyú rovarok: Gasterophilus spp. (Lárvák)

Mivel galandféreg fertőzöttség előfordulása nem valószínű a lovak előtt két hónapos korban, a kezelés a csikók ilyen életkorú, nem tekinthető szükségesnek.

4.3 Ellenjavallatok

Ne használja a csikók alatt 2 hetes korban.

Ne használja a kancák tejet venni az emberi fogyasztásra.

Ne használja a lovak ismerten túlérzékenyek a hatóanyagok vagy bármely egyéb összetevőjére

4.4 Különleges figyelmeztetések az egyes célállat fajokra

A termék használható biztonságosan mén.

Ügyelni kell arra, hogy elkerüljék a következő gyakorlatokat, mert növeli a rezisztencia alakuljon ki, és végső soron eredménytelen terápia:
Túl gyakori és ismételt felhasználása anthelmintikumok azonos osztályba tartozó, egy hosszabb ideig.
Aluladagolását, amely lehet alulbecsülése miatt a testsúly, nem helyesen a termék, vagy nem a kalibráció az adagoló eszköz (ha van).
Feltehetően klinikai esetek rezisztencia anthelmintikumokkal tovább kell vizsgálni a megfelelő tesztekkel (pl Széklet Egg Count Reduction Test). Ahol az eredmények a vizsgálat (ok) erősen azt sugallják, ellenállás, hogy egy adott anthelmintikum, anthelmintikum tartozó másik farmakológiai osztály, és amelynek más a hatásmechanizmusa kell használni.

Ellenállás ivermectin (avermektinvegyületet) számoltak be Parascaris equorum lovak számos ország, köztük az EU-ban. Ezért a termék használata alapján kell a helyi (regionális gazdaság) epidemiológiai adatokat fogékonysága fonálférgek és ajánlások, hogyan korlátozzák a további szelekció ellenállás anthelmintikumokkal.

4.5 Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz

Avermektinek esetleg nem jól tolerálják a nem célzott fajok. Esetekben az intolerancia jelentették kutyák főleg collie, óangol juhászkutya és rokon fajtái vagy kereszt, valamint a teknősök.

Kutyák és macskák nem szabad megengedni, hogy lenyelik kiömlött paszta vagy a hozzáférés a használt fecskendőket miatt potenciálisan káros hatásairól ivermectin toxicitás.

Parazita ellenállás egy bizonyos osztálya féreghajtó alakulhat gyakori, ismételt használata féregirtó annak az osztálynak.

Különleges óvintézkedések A kezelését végző személyre az állatgyógyászati ​​készítmény az állatok

Használat után mosson kezet (meg kell győződni arról, hogy a szem szennyeződése nem fordulhat elő).
Kerüljük a szemmel. A Véletlen érintkezés esetén öblítse le bőséges mennyiségű vízzel. Abban az esetben, a szem irritációja, forduljon orvoshoz.
Nem szabad enni, inni vagy dohányozni míg a termék kezeléséhez.
A Véletlen lenyelés esetén orvoshoz kell fordulni és meg kell mutatni az orvosnak a betegtájékoztatót, hogy ő tudja, hogy mit vett be.

4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)

Lovak szállító nehéz fertőzés Onchocerca mikrofilária tapasztaltak ilyen reakciók, mint duzzanat és viszketés a kezelés után. Feltételezhető, hogy ezek a reakciók az eredménye a megsemmisítése nagyszámú mikrofilária.

Abban az esetben, nagyon magas a fertőzés, a pusztítás a paraziták okozhatnak enyhe átmeneti kólika és laza bélsár a kezelt ló.

Kólika, hasmenés és az anorexia számoltak be változhat ritka alkalmakkor a kezelés után, különösen akkor, ha nehéz féreg terhet.

Nagyon ritkán, allergiás reakciók, például nyálzás, nyelvi ödéma vagy csalánkiütés, tachycardia, zsúfolt nyálkahártyák és a bőr alatti ödémát jelentettek kezelést követően a terméket.

Egy állatorvos tanácsát, ha ezek a jelek is fennállnak.

4.7 Vemhesség, laktáció

A termék használható biztonságosan kancák teljes ideje alatt a terhesség és szoptatás ideje alatt időszakban.

4.8 Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb interakciók

Nem ismert.

4.9 Adagolás és alkalmazási mód

Adagolás
Egyszeri beadás.
200 g ivermectin és 1,5 mg prazikvantel per testtömegkilogramm megfelelő 1,07 g pasztát 100 kg testtömeg.

Annak biztosítása érdekében, beadása egy megfelelő adagot, a testsúly kell meghatározni a lehető legpontosabban; pontosságának adagoló ellenőrizni kell, mert aluldozírozást vezethet fokozott kockázatával szembeni rezisztencia kialakulásának féreghajtó gyógyszer.

100 kg-ig: 1.070 g
101-150 kg: 1.605 g
151-200 kg: 2.140 g
201-250 kg: 2,675 g
251-300 kg: 3.210 g
301-350 kg: 3,745 g
351-400 kg: 4.280 g
401-450 kg: 4,815
451-500 kg: 5.350 g
501-550 kg: 5,885 g
551-600 kg: 6.420 g
601-650 kg *: 6,955 g
651-700 kg *: 7,490 g

* Érinti 7.49g fecskendőt csak

Az első osztály szállít elég paszta kezelésére 100 kg.
Minden ezt követő fecskendő üzletága elég paszta kezelésére 50 kg-onként. A fecskendőt kell beállítani, hogy a számított dózis beállításával a gyűrűt a megfelelő helyre a dugattyút.

A fecskendő 6,42 g pasztát szállít elegendő paszta kezelésére 600 kg-onként, az ajánlott dózis arány.
A fecskendő 7,49 g pasztát szállít elegendő paszta kezelésére 700 kg-onként, az ajánlott dózis arány.

Használati útmutató

Szájon át történő alkalmazásra

Beadás előtt állítsa be a fecskendőt a számított dózis beállításával a gyűrűt a dugattyút. A pasztát szájon át való beillesztésével a fecskendő hegyét az interdentális tér és lerakása a szükséges mennyiségű paszta hátoldalán a nyelv. Az állat szájában mentesnek kell lennie minden olyan ételt. Közvetlenül a beadás után, felemelni a fejét a ló néhány másodpercig, hogy a dózis lenyelte.
Az állatorvos adjon tanácsot a megfelelő adagolási programok és a készletgazdálkodás megvalósítása megfelelő paraziták elleni mindkét galandféreg és orsóféreg veszélyezteti.

4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges

A tolerancia végzett vizsgálat csikók 2 hetes kortól dózisok akár 5-ször az ajánlott adagolás nem mutatott mellékhatásokat.

Biztonsági vizsgálatok a használt állatgyógyászati ​​készítmény a kancák 3-szor az ajánlott adag 14 napos időközönként a teljes időtartam alatt a terhesség és a szoptatás nem mutatott abortusz, bármilyen káros hatása a terhesség, a szülés és a kancák általános egészségi állapotát, sem rendellenességek a csikók.

Biztonsági vizsgálatok a használt állatgyógyászati ​​készítmény mének 3-szor ajánlott dózisban alkalmazva nem mutatott semmilyen káros hatás különösen a reprodukciós teljesítményére.

4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő (k).

Lovak: Hús és belsőségek: 35 nap
Nem megengedett lovaknál, amelyek tejét emberi fogyasztásra.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK Equimax

Farmakoterápiás csoport: Férgek elleni szerek
ATC kód: QP 54AA51

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Ivermectin egy makrociklusos lakton-származék, amely egy széles parazitaellenes aktivitással nematodák ellen és ízeltlábúak. Ez úgy működik, hogy gátolja az idegi impulzusok. Hatásmechanizmusa magában foglalja a glutamát-függő klorid ion csatornák. Ivermectin kötődik szelektíven és nagy affinitással a glutamát-függő klorid ioncsatornák előforduló gerinctelen ideg- és izomsejtekben. Ez a növekedéséhez vezet a permeabilitás a sejtmembrán a klorid ionok hiperpolarizáció az ideg vagy izomsejt, bénulását és halál a vonatkozó paraziták. Vegyületek ezen osztályának is kölcsönhatásba léphet más ligand-függő klorid csatornák, mint például azok, kapuzott a neurotranszmitter gamma-amino-vajsav (GABA). A biztonsági tartomány a vegyületek osztály annak a ténynek tulajdonítható, hogy az emlősök nem rendelkeznek glutamát szabályozott klorid-csatornákkal.

A prazikvantel egy pirazino származék, amely kifejti féreghajtó aktivitást sok faj galandférgek és trematodák. Elsősorban jár gyengítésével mind mozgékonyságát és funkciója a balekok a galandférgek. A hatásmechanizmus magába foglalja a károsítását neuromuszkuláris koordináció hanem befolyásoló permeabilitását a kültakaró a férgek, ami túlzott kalcium és glükóz veszteség. Ez indukálja görcsös bénulás a parazita izomzattal.
5.2 Farmakokinetikai sajátosságok

Beadását követően az ajánlott adag a lovaknak, az ivermectin plazma csúcs 24 órán belül elérhető. Az ivermectin koncentráció még mindig több mint 2 ng / ml 14days beadás után. Az eliminációs felezési ivermectin volt 90h. Ami a prazikvantel , a plazma-csúcs eléréséig 1 órán belül. A praziquantel gyorsan kiürült, és nem volt kimutatható 8 óra után a kezelés után. Az eliminációs felezési prazikvantel volt 40 perc.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK A Equimax

6.1 Segédanyagok felsorolása

Hidrogénezett ricinusolaj
Hidroxipropilcellulóz
Titán-dioxid (E171)
Propilén-glikol

6.2 Összeférhetetlenség

Nem alkalmazható.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

Eltarthatósága Az állatgyógyászati ​​készítmény kiskereskedelmi csomagolásának: 2 év.
Utáni lejárati idő első közvetlen csomagolás felbontása: 6 hónap.

6.4 Különleges tárolási előírások

Tárolandó 30C. Áruház nyílt fecskendők 25 ° C alatt.

22.40
Rendeljen: 21h 25m 13s (12.00 óra előtt)
És kapja meg termékeit
ekkor: kedd 22 január
LÉGI SZÁLLÍTÁS

E termék vásárlói általában a következő termékeket is megvásárolják: