Novartis
Program plus 11.5/230 mg kutyáknak 12 és 22 kg 6 tabletta

Megelőzése bolhák, szívférgesség és / vagy kezelésére felnőtt szakaszában gasztrointesztinális fonálférgek

Vényköteles* (Kivételek érvényesek)

Tartsa szem előtt!  ()

Az alábbi szöveg lefordítása a Google Translate automatikus szolgáltatással történt. Előfordulhat, hogy nem teljesen érthető, valamint hibákat és pontatlan információkat tartalmazhat.
Szerkesztői csapatunk jelenleg azon dolgozik, hogy az összes termék adatlapját megírja és kijavítsa az Ön nyelvén. A termékekre vonatkozó összes tartalom és információ hamarosan elérhető lesz az Ön nyelvén.
Köszönjük a türelmét és a megértését.

PROGRAM Plus

PROGRAM Plus filmtabletta 11.5mg / 230 mg

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Egy tabletta tartalma:

Hatóanyagok
Milbemax 11,5 mg
Lufenuron 230,0 mg

segédanyag:
Titán-dioxid (E171) 3,7 mg

Egy segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Filmtabletta
Fehér, ötszögű, mindkét oldalán domború felületű, metszett élű, bevont tabletta, "GLG" az egyik oldalon és "CGV" a hátoldalon.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Célállatfajok

kutyák

4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként

PROGRAM Plus használják megelőzésére bolhák (Ct. Felis, CT. Canis, preadult szakaszok), és az egyidejűleg megelőzésére szívférgesség (megszüntetése L3 / L4 lárvái Dirofilaria immitis), és / vagy kezelésére felnőtt szakaszában gastrointestinalis nematódák , például kampósférgek (Ancylostoma caninum),
fonálférgek (Toxocara canis) és ostorférgek (Trichuris vulpis).

4.3 Ellenjavallatok

Ne használja szembeni túlérzékenység esetén a készítmény hatóanyagával, a segédanyagokat, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

4.4 Különleges figyelmeztetések

Ideális esetben a tablettákat adagoljuk ugyanazon a napon minden hónapban. Ha egy intervallum nagyobb, mint 6 hét, a kezelést abba kell folytatni azonnal folytatható havonta, és abban az esetben a szívférgesség megelőzésére, állatorvoshoz kell konzultálni.

4.5 Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz

Ebben szívférgesség kockázati régiókban, illetve abban az esetben, ha ismert, hogy a kutya már utaznak, illetve onnan szívférgesség kockázat régiók megkezdése előtt PROGRAM Plus kezelés, mint bármely más szívférgesség megelőző,
állatorvosi konzultáció javasolt, hogy kizárja a bármely egyidejű fertőzés Dirofilaria immitis. Abban az esetben, ha a pozitív diagnózis, adulticid terápia adagolása előtt a PROGRAM Plus.

Különleges óvintézkedések A kezelését végző személyre az állatgyógyászati ​​készítmény az állatok

Egyik sem.
A készítmény véletlen lenyelése esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.

4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)

Halvány nyálkahártyák, fokozott bélmozgást, levertség, hasmenés nagyon ritkán fordultak elő a kezelés után. A kutyák kezelésére nagy számú keringő mikrofilária olykor megjelenését mérsékelt és átmeneti túlérzékenységi reakciók, mint például a sápadt nyálkahártyák, hányás, nehéz légzés, vagy erős nyálfolyás. Ezek a reakciók felszabadulásával kapcsolatos fehérjék halott vagy haldokló mikrofilária, és nem közvetlen toxikus hatása a termék.

4.7 Vemhesség, laktáció

Terhesség:
Lehet használni a terhesség alatt.

Szoptatás:
Lehet használni a szoptatás ideje alatt.

4.8 Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb interakciók

A kezelés során a PROGRAM kívül nincs más makrocilklikus laktonok kell beadni.

4.9 Adagolás és alkalmazási mód

PROGRAM Plus tabletták, négy méretben, kapnak szerint a súlya a kutya, összhangban a beadását egy minimális dózis 0,5 mg milbemicin-oxim és 10 mg lufenuron testtömegkilogrammonként.

Színe tartály:
sárga
Testsúly (kg):
12-22 kg-os
Adagolás:
1 tabletta / hó
mg milbemicin tablettánként:
11.5
mg lufenuron tablettánként:
230

PROGRAM Plus kell beadni az alábbi helyzetekben:

kölykök:
Annak megakadályozása érdekében bolha fertőzöttség egyidejű szívférgesség megelőzésére és / vagy gasztrointesztinális fonalféreg fertőzés kezelésére kell kezdeni a 2 hetes kortól, vagy minimum 1 kg.

Kutya egy nem szívférgesség régióban:
Program Plus használható részeként szezonális megelőzésére bolhák cseréje lufenuron mono (program tabletta) azokban az esetekben, diagnosztizáltak egyidejű gasztrointesztinális fonalféreg fertőzés. Megszüntetése után a fonalféreg fertőzés megerősítette bélsár vizsgálat megelőzésére bolhák folytatni kell PROGRAM tablettát, ha indokolt.

A kölykök, kezelés Program Plus ajánlott legfeljebb egy hónapig az elválasztás után. Ezt követően, a megelőzés a bolhák lehet folytatni lufenuron mono (Program).

Kutyák utazunk szívférgesség régióban:
Annak megakadályozása érdekében bolha fertőzöttség egyidejű szívférgesség megelőzésére, kutyák utaznak szívférgesség kockázat régióban kell kezdeni a gyógyszert egy hónapon belül a megérkezés után. A kezelést addig kell folytatni havonta, az utolsó beadás után adott kutya elhagyta a régiót.

Kutyák a szívférgesség régióban:
Annak megakadályozása érdekében bolha fertőzöttség és megakadályozzák szívférgesség, gyógyszert kell egy hónapon belül elkezdődnek megjelenése után a szúnyogok, vagy egy hónappal a megjelenése előtt bolhák, és továbbra is az egész kockázati időszak, az utolsó adagot követő egy hónapon belül a szúnyog és bolha szezon befejezi.

Ha a kutyák van egy magas szintű bolhásságának a kezelés kezdetén, szükséges lehet alkalmazni egy bolha adulticide az első 1-2 hónap. Fontos, hogy kezelje az összes kutyák és macskák a háztartásban bolhák . Macskák a háztartásban kell kezelni PROGRAM szájon át vagy injekcióban szuszpenzió.
4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges

10x ajánlott adag (azaz 5 mg Milbemax, 100 mg lufenuron per kg) és a magasabb adagokat a klinikai tünetek, mint például átmeneti ataxia, remegés, depresszió, nyáladzás, és mydriasis figyelhető meg. Nincs specifikus ellenszere.

4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő (k)

Nem alkalmazható.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakoterápiás csoport: Milbemax Féreghajtó, Lufenuron Insect Growth Regulator

ATC Vet kód: QP54AB51

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Milbemicin csoportjába tartozik a makrociklusos laktonok, izolált fermentációs Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimusos. Ki a kiválasztott analógok, a jelenleg használják gyógyászati ​​célokra is milbemicin A3 / A4-oxim (arány 20: 80). Mint az egyik aktív
elvek Program Plusz, ez ellen hatékony lárvái (L3, L4, és a mikrofilária) Dirofilaria immitis, és féreghajtó aktivitást mutatnak a következő fonálférgek : Toxocara canis, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum. A tevékenység a milbemicin korrelál a keresetét gerinctelen neurotranszmisszió: ez fokozza a GABA (gamma-amino-vajsav), inhibitor a neuromuszkuláris átvitel, ami a bénulás.

Lufenuron tartozik a kémiai csoport a benzoil-, és tartják IGR (Insect Growth Regulator) vagy IDI (Insect Development inhibitor). Ez gátolja a fejlődését bolhák által zavarja a normális szintézisét, polimerizáció és lerakódását a kitin, a fő összetevője a
ízeltlábúak külső vázat. A felnőtt bolha elnyeli lufenuron keresztül vérlisztet. Terápiás szinten, lufenuron nincs hatással a kifejlett bolhákat, de halad transovarially hasson egyes szakaszában a fejlődés a rovar (tojás és lárva), így megszakítva a rovarok életciklusát. Továbbá, a felnőtt bolha ürülék tartalmazó lufenuron fejtenek larvicid hatás lenyelés esetén a lárvák közvetlenül.

5.2 Farmakokinetikai sajátosságok

A milbemicin-oxim jellemzi gyomor-bélben a felszívódást. Ez maximális plazma-koncentrációja körülbelül 200-300 ng / ml belül mintegy 2-5 órával az orális bevételt az ajánlott adagot. Ezt követően, milbemicin-oxim koncentrációk csökken a plazma felezési ideje körülbelül 1-3 napon keresztül.
Az orális alkalmazást követően, lufenuron eloszlik keresztül a vért a zsírszövetben, ahonnan, metabolikusan módosítatlan, hogy folyamatosan szabadul felett a minimális hatásos koncentrációt, legalább egy hónap.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Titán-dioxid (E171)
A makrogol 8000
Mikrokristályos cellulóz
laktóz-monohidrát
Lebontott kukoricakeményítő
kroszkarmellóz-nátrium
hipromellóz
zsírkő
magnézium-sztearát

6.2 Összeférhetetlenség

Nem ismert.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

Eltarthatósága Az állatgyógyászati ​​készítmény kiskereskedelmi csomagolásának: 5 év.

6.4 Különleges tárolási előírások

Tárolandó 25C
Tartsa a buborékfólia a külső csomagolásban.

56.30
Rendeljen: 7h 21m 9s (12.00 óra előtt)
És kapja meg termékeit
ekkor: péntek 25 október
LÉGI SZÁLLÍTÁS

E termék vásárlói általában a következő termékeket is megvásárolják: