Ceva
Meloxidyl 1,5 mg / ml orális szuszpenzió kutyáknak 32 ml

Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapítás akut és krónikus mozgásszervi rendellenességek a kutyák / meloxikám

Vényköteles* (Kivételek érvényesek)

Tartsa szem előtt!  ()

Az alábbi szöveg lefordítása a Google Translate automatikus szolgáltatással történt. Előfordulhat, hogy nem teljesen érthető, valamint hibákat és pontatlan információkat tartalmazhat.
Szerkesztői csapatunk jelenleg azon dolgozik, hogy az összes termék adatlapját megírja és kijavítsa az Ön nyelvén. A termékekre vonatkozó összes tartalom és információ hamarosan elérhető lesz az Ön nyelvén.
Köszönjük a türelmét és a megértését.

Meloxidyl 1,5 mg / ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak.

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A Meloxidyl 1,5 mg / ml

Összetétel 1 ml-es

Hatóanyag (ok)

Meloxicam 1,5 mg

Segédanyagok

Nátrium-benzoát 2 mg

Egy segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban

3. gyógyszerformája Meloxidyl 1,5 mg / ml

Halvány sárga szuszpenzió.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK A Meloxidyl 1,5 mg / ml

4.1 Célállatfajok

Dogs.

4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként

Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapítás akut és krónikus mozgásszervi rendellenességek.

4.3 Ellenjavallatok

Nem alkalmazható vemhes vagy szoptató állatoknak.
Nem alkalmazható állatokon, melyeknél gasztrointesztinális rendellenességek, például irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegségben, vagy ha bizonyíték van egyéni túlérzékenység a termék.
Nem alkalmazható kutyáknál kevesebb, mint 6 hetes korban.

4.4 Különleges figyelmeztetések az egyes célállat fajokra

Egyik sem.

4.5 Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, beleértve azokat a különleges óvintézkedéseket kell tenni a beadó személynek a gyógyszert az állatoknak

Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz

Amennyiben mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és az állatorvost értesíteni kell.
Alkalmazását kerülni kell dehidrált, hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, ha van egy potenciális kockázata fokozott vesetoxicitás.

Különleges óvintézkedések A kezelését végző személyre az állatgyógyászati ​​készítmény az állatok

Emberek NSAID iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell érintkezést az állatgyógyászati ​​készítménnyel. A készítmény véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon orvoshoz és mutassa meg a betegtájékoztatót, vagy a címkéjét.

4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)

Tipikus gyógyszermellékhatások az NSAID-ok, például az étvágytalanság, hányás, hasmenés, véres bélsár ürítése, bágyadtság és veseelégtelenség, esetenként megfigyelték. Ezek a mellékhatások általában a kezelés első hetében jelentkeznek, és a legtöbb esetben átmenetiek és befejezésével megszűnnek a kezelés, de nagyon ritka esetben súlyosak vagy végzetesek lehetnek.

4.7 Vemhesség, laktáció

A biztonsági Az állatgyógyászati ​​készítmény ártalmatlansága nem igazolt a vemhesség és a szoptatás (lásd 4.3 pont).

4.8 Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb interakciók

Egyéb nem szteroid gyulladásgátlók, vizelethajtók, véralvadásgátlók, aminoglikozid tipusú antibiotikumok nagy kötődése versenyezhetnek a kötelező és ez toxikus hatásokat. A termék nem alkalmazható együtt más NSAID szerekkel vagy glükokortikoidokkal.

Előkezelés Gyulladásgátló anyagokkal eredményezhet további, vagy növekvő káros mellékhatásokat eredményezhet, ezért a kezelés-mentes időszakot az ilyen gyógyszereket kell tartani legalább 24 órával a kezelés megkezdése előtt. A kezelés-mentes időszakot, azonban figyelembe kell venni a farmakokinetikai tulajdonságait korábban alkalmazott készítmények.

4.9 Adagolás és alkalmazási mód

Szájon át történő alkalmazásra.
Használat előtt felrázandó.

Beadandó táplálékba keverve.
Kezdeti kezelés egyszeri 0,2 mg meloxicam / ttkg az első napon. A kezelést kell folytatni naponta egyszer szájon át (24 órás időközzel) egy fenntartó adag 0,1 mg meloxicam / testsúly kg.

Különös gondot kell fordítani, tekintettel a pontos adagolásra.
A szuszpenzió adható az adagoló fecskendőt a csomagban található. A fecskendő illeszkedik az üveghez, a testtömeg-kilogramm skála a fenntartó adag (0,1 mg meloxikám / ttkg). Így az első napon, kétszeres fenntartó térfogat szükséges.
A szuszpenziót lehet beadni a legkisebb fecskendő kutyáknak kevesebb mint 7 kg-testsúly (egy beosztás megfelel 0,5 kg-testtömeg), vagy a legnagyobb fecskendő feletti kutyáknak, mint 7 kg-testsúly (egy beosztás megfelel 2,5 kg testtömeg ).

A klinikai hatás normál belül 3-4 nap. A kezelést abba kell hagyni, 10 nap után, legkésőbb, ha klinikai javulás nem jelentkezik.
Kerülje el, hogy használat során szennyeződés jusson.

4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges

Abban az esetben, túladagolás esetén tüneti kezelést kell alkalmazni.

4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idők a különböző élelmiszerek esetében, beleértve azokat, amelyek a várakozási idő nulla

Nem alkalmazható.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK Meloxidyl 1,5 mg / ml

Farmakoterápiás csoport: gyulladásgátló és reuma elleni készítmények, nem szteroid.

ATC: QM01AC06.

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

A meloxicam egy nem-szteroid gyulladásgátló szer (NSAID), az oxicam csoport tagja, amely révén hat a prosztaglandin szintézis gátlása, és ezáltal fejt gyulladásgátló, fájdalomcsillapító, lázcsillapító-vizenyős és lázcsillapító hatásokat. Csökkenti a leukocita migrációt a gyulladásos szövetekbe. Kis mértékben gátolja a collageninduced trombocita aggregációt. In vitro és in vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a meloxicam gátolja a ciklooxigenáz-2 (COX-2), nagyobb mértékben, mint a ciklooxigenáz-1 (COX-1).

5.2 Farmakokinetikai sajátosságok

Abszorpció
A meloxikám után teljes mértékben felszívódik szájon át, és a maximális plazmakoncentráció megközelítőleg 7,5 óra múlva. Ha a termék használata az ajánlott dózisban alkalmazzák, egyensúlyi állapot koncentrációja a plazmában a meloxicam elérte a kezelés második napján.

terjesztés
Van egy lineáris kapcsolat a dózis és az észlelt plazmakoncentráció a terápiás dózistartományban. Mintegy 97% -a meloxikám kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlási térfogat 0,3 l / kg.

Anyagcsere
A meloxikám túlnyomórészt a plazmában található, és az epével ürül, míg a vizeletben csak nyomokban mutatható ki az eredeti anyag. Meloxicam alkohollá, sav származék és néhány poláris metabolitok. Minden fő metabolit farmakológiailag inaktív.

eliminációs
Eliminációs felezési ideje 24 óra. Mintegy 75% -a az alkalmazott dózis bélsárral, a maradék a vizelettel.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK A Meloxidyl 1,5 mg / ml

6.1 Segédanyagok felsorolása

Xantán gumi, vízmentes kolloid szilikagél, szorbit folyékony, nem kristályosodó, glicerin, xilit, nátrium-benzoát, vízmentes citromsav, tisztított víz.

6.2 Összeférhetetlenség

Nem alkalmazható.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év
Az első felbontás után: 6 hónap.

6.4 Különleges tárolási előírások

Nem igényel különleges tárolást.

29.90
Rendeljen: 9h 0m 29s (12.00 óra előtt)
És kapja meg termékeit
ekkor: kedd 27 augusztus
LÉGI SZÁLLÍTÁS

E termék vásárlói általában a következő termékeket is megvásárolják: