Vétoquinol
Cimalgex cimicoxib 8 mg kutyáknak 144 rágótabletta

Fájdalom kezelésére és gyulladás osteoarthritis, és a menedzsment a perioperatív fájdalom miatt ortopédiai vagy lágyszöveti műtét kutyákban

Vényköteles* (Kivételek érvényesek)

Tartsa szem előtt!  ()

Az alábbi szöveg lefordítása a Google Translate automatikus szolgáltatással történt. Előfordulhat, hogy nem teljesen érthető, valamint hibákat és pontatlan információkat tartalmazhat.
Szerkesztői csapatunk jelenleg azon dolgozik, hogy az összes termék adatlapját megírja és kijavítsa az Ön nyelvén. A termékekre vonatkozó összes tartalom és információ hamarosan elérhető lesz az Ön nyelvén.
Köszönjük a türelmét és a megértését.

Cimalgex 8 mg rágótabletta kutyák

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Egy tabletta tartalma:

Hatóanyag:
Cimalgex 8 mg cimicoxib 8 mg

Egy segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Rágótabletta.
Hosszúkás, fehér vagy halvány barna, rágható tabletta törővonallal mindkét oldalán. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Célállatfajok

kutyák

4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként

Kezelésére a fájdalom és gyulladás osteoarthritis, és a menedzsment a perioperatív fájdalom miatt ortopédiai vagy lágyszöveti műtét, a kutyák.

4.3 Ellenjavallatok

Ne használjuk a kutyák kevesebb, mint 10 hetes korban.
Nem alkalmazható kutyáknál, amelyeknél gasztrointesztinális zavarok vagy vérzéses rendellenességek.
Nem alkalmazható együtt kortikoszteroidokkal vagy más nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok).
Nem alkalmazható szembeni túlérzékenység esetén cimicoxib vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Nem alkalmazható tenyész-, vemhes és szoptató állatok.

4.4 Különleges figyelmeztetések az egyes célállat fajokra

Egyik sem.

4.5 Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz

Mivel a biztonság a gyógyszer nem kellően bizonyított a fiatal állatok, gondos monitorozás ajánlott a kezelés alatt a fiatal kutyák fiatalabb, mint 6 hónap.
Használja szenvedő állatoknál csökkent szív-, vese- vagy májműködés, esetleg további kockázatot jelent. Ha az alkalmazás nem kerülhető el, ezek az állatok állatorvosi ellenőrzést igényelnek.

Ne használja ezt a terméket olyan állatoknak, amelyek kiszáradt, hipovolémiás vagy hipotóniás, mivel növelheti a vesekárosodás fokozott kockázata miatt.

Használja ezt állatgyógyászati ​​készítmény szigorú állatorvosi ellenőrzés, ahol fennáll a gyomor-bélrendszeri fekély, vagy ha az állat előzőleg intolerancia NSAID-ok.

Különleges óvintézkedések A kezelését végző személyre az állatgyógyászati ​​készítmény az állatok

Cimicoxib bőr-irritációt okozhat. Használat után mosson kezet.
A készítmény véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon orvoshoz és mutassa meg a betegtájékoztatót, vagy a címkéjét.
Az emberek egy ismert túlérzékenység cimicoxib kerüljék az állatgyógyászati készítménnyel.

4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)

Enyhe és átmeneti gyomor-bélrendszeri zavarok (hányás és / vagy hasmenés) gyakran jelentettek.

Ritkán előfordulhat, hogy súlyos gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például vérzés és fekély kialakulása lehetett tapasztalni. Egyéb mellékhatások, többek között az anorexia vagy a letargia is megfigyelhető ritkán.

Nagyon ritka esetekben, növeli a vese biokémiai paramétereinek észleltek. Mint minden hosszú távú NSAID kezelés vesefunkciót monitorozni kell.

Ha bármely észlelt kedvezőtlen hatás nem szűnik meg a kezelés befejezése után, a kezelő állatorvost értesíteni kell.

Ha a mellékhatások, mint a folyamatos hányás, ismételt hasmenés, véres bélsár, hirtelen súlyvesztés, étvágytalanság, levertség, illetve súlyosbodása vese, a máj biokémiai paramétereinek elő, a termék használatát abba kell hagyni, és megfelelő ellenőrzési és / vagy a kezelést meg kell tenni hely.

4.7 Vemhesség, laktáció

Nem alkalmazható tenyész-, vemhes vagy szoptató szukák. Bár nem állnak rendelkezésre adatok a kutyák, kísérleti állatokon végzett vizsgálatok azt mutatták, hatással volt a termékenység és a magzat fejlődésére.

4.8 Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb interakciók

Cimalgex nem adható együtt kortikoszteroidokkal vagy más NSAID-ok. Előkezelés más gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásakor lehetséges további, vagy növekvő káros mellékhatásokat eredményezhet, ezért a kezelés-mentes időszakot az ilyen gyógyszereket kell tartani, mielőtt a kezelés megkezdése az Cimalgex . A kezelés-mentes időszakot kell figyelembe venni a farmakokinetikai tulajdonságait használt állatgyógyászati készítmény korábban.

4.9 Adagolás és alkalmazási mód

Szájon át történő alkalmazásra.

Cimalgex tabletta étellel vagy anélkül is bevehető. A tabletta ízesített és tanulmányok (egészséges beagle kutyákon) azt mutatják, hogy valószínűleg venni önként legtöbb kutya.

Az ajánlott dózis cimicoxib 2 mg per testtömeg kg naponta egyszer szerint az adagolás az alábbi táblázatban:

3,0-4,0 kg: 1 tabletta Cimalgex 8 mg
4,1-7,5 kg: 1/2 tabletta Cimalgex 30 mg
7,6-15,0 kg: 1 tabletta Cimalgex 30 mg
15,1-20,0 kg: 1/2 tabletta Cimalgex 80 mg
20,1-40,0 kg: 1 tabletta Cimalgex 80 mg
40,1-60,0 kg: 1 + 1/2 tabletta Cimalgex 80 mg
> 60,1 kg: 2 tabletta Cimalgex 80 mg

A kezelés időtartama:
Kezelése perioperatív fájdalom miatt ortopédiai vagy lágyszöveti műtétek: egy adag 2 órával a műtét előtt, majd 3-7 napos kezelés megítélése alapján a kezelő állatorvos.
Tehermentesítése fájdalom és gyulladás osteoarthritis: 6 hónap. Hosszabb távú kezelés, rendszeres ellenőrzés szükséges az állatorvosnak.

4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges

A túladagolás vizsgálatban, amelyben 3-szor (5,8-11,8 mg / testsúly kg) és 5-ször (9,7-19,5 mg / kg testtömeg) az ajánlott dózis beadott kutyák egy 6 hónapon, egy dózisfüggő növekedése gasztrointesztinális zavarok, amely érintette az összes kutya a legmagasabb dózist kapó csoportban volt megfigyelhető.

Hasonló dózis kapcsolódó változtatások a hematológiai és fehérvérsejtszám, valamint a vese integritását, szintén jelezzük.

Mint minden NSAID esetén, a túladagolás okozhat gyomor-bél, vese, vagy a máj toxicitás érzékeny vagy sérült kutyákat.

Nincs specifikus ellenszere a termék. Tüneti és támogató kezelés javasolt, amely a beadás gasztrointesztinális szerekkel és infúziós izotóniás sóoldat.

4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő

Nem alkalmazható.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakoterápiás csoport: nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, ATC-kód: QM01AH93

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Cimicoxib egy nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer tartozó coxib csoporthoz és eljárva szelektív gátolja az enzim ciklooxigenáz 2. A ciklooxigenáz enzim (COX) van jelen két izoforma. A COX-1 általában konstitutív enzim kifejezve szövetekben, ami szintetizálnak termékek felelősek normális élettani funkciók (például a gyomor-bél traktus és a vese). A COX-2 Másrészről, főleg indukálható és szintetizált makrofágok és gyulladásos sejtek stimulálás után által citokinek és egyéb mediátorok a gyulladás . A COX-2 előállításában részt vevő közvetítők, beleértve a PGE2, indukáló fájdalom , izzadás, gyulladás és láz.

Egy in vivo gyulladásos akut fájdalom modellben kimutatták, hogy a szimulált hatása cimicoxib tartott körülbelül 10-14 órán át.

5.2 Farmakokinetikai sajátosságok

Orális adagolás után kutyákban az ajánlott adag 2 mg / kg táplálék nélkül, cimicoxib gyorsan felszívódik, és a maximális koncentráció elérésének ideje (Tmax) 2,25 (1,24) óra. A csúcskoncentráció (Cmax) a 0,3918 (0,09021) g / ml, a görbe alatti terület (AUC) 1,676 (0,4735) g.hr/ml, és biohasznosulása 44,53 (10,26) százalék.

A szájon át történő cimicoxib elfogyasztott táplálék nem befolyásolja szignifikánsan biohasznosulását, de jelentősen csökkent a megfigyelt Tmax.

Anyagcseréje cimicoxib kiterjedt. A fő metabolit, demetilált cimicoxib főleg a széklettel az epén és kisebb mértékben a vizelettel. A többi metabolit, a glukuronid konjugátum, demetilált cimicoxib, a vizelettel ürül. Az eliminációs felezési idő (t1 / 2) 1,38 (0,24) óra. Az enzimeket még nem tisztázott, és a metabolizmust lassíthatja (akár négyszeresen fokozott expozíció) már megállapította, egyes egyének.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

laktóz-monohidrát
povidon K25
kroszpovidon
Nátrium-lauril-szulfátot
A makrogol 400
Nátrium-sztearil-fumarát
Sertésmáj por

6.2 Összeférhetetlenség

Nem ismert.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

Eltarthatóságát állatgyógyászati ​​készítmény kiskereskedelmi csomagolásának: 3 év

A megmaradt fél tablettákat után ki kell dobni 2 nap tároló a hólyagok. A megmaradt fél tablettákat után ki kell dobni a 90 napos tárolás a palackban.

6.4. Különleges tárolási előírások

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolást.

157.60
Rendeljen: 5h 9m 14s (12.00 óra előtt)
És kapja meg termékeit
ekkor: kedd 27 augusztus
LÉGI SZÁLLÍTÁS

E termék vásárlói általában a következő termékeket is megvásárolják: