Ceva
Therios 300 mg pour chien 1 comprimé

Traitement des pyodermites superficielles chez le chien / Céfalexine

Médicament non autorisé dans certains pays.
Ordonnance obligatoire* (sauf exceptions)

THERIOS® 300 mg Comprimés pour chien

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
THERIOS® 300 :
Céfalexine (sf de monohydrate) .....300 mg
Excipient QSP .....1 comprimé quadrisécable de 700 mg

Forme pharmaceutique:
Comprimé.

Espèce cibles:
Chiens.

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:
Affections à germes sensibles à la céfalexine.

Chez les chiens :
- traitement des pyodermites superficielles.

Contre-indications:
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou à toute autre substance du groupe des β-lactames.
Ne pas administrer aux lapins, cochons d’Inde, hamsters ou gerbilles.
L’utilisation du produit est contre-indiquée quand une résistance à la céfalexine est connue.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible:
Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux:
Chez les animaux insuffisants rénaux, la posologie doit être évaluée avec attention et l'utilisation du produit devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice risque réalisée par le vétérinaire.
L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité et prendre en compte les recommandations officielles et régionales concernant l'antibiothérapie.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
Manipuler le produit avec soins en prenant toute les précautions pour éviter toute exposition inutile. Se laver les mains après manipulation.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin.
Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
En cas d’ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin en lui présentant la notice du produit.

Autres précautions:
Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité):
Des vomissements et/ou diarrhées ont été observés.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ou embryotoxique de la céfalexine. L’innocuité de la spécialité chez la chienne pendant la gestation et l’allaitement n’est pas démontrée. L’utilisation de cette spécialité chez la femelle gestante ou allaitante devra être évitée ou devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.

Interactions médicamenteuses et autres:
L'effet bactéricide des céphalosporines est neutralisé par l'utilisation simultanée de composés à action bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines).
L'association de céphalosporines de première génération avec des antibiotiques polypeptidiques, les aminoglycosides et certains diurétiques (furosémide) peut accroître la néphrotoxicité.
L’utilisation concomitante de ces substances devra être évitée.

Posologie:
15 mg de céfalexine par kg de poids corporel 2 fois par jour, pendant 21 jours, par voie orale, soit :
- un comprimé de THERIOS® 300 pour 20 kg de poids corporel, 2 fois par jour, pendant 21 jours
ou

voie d'administration:
Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):
Aucun signe de surdosage n’a été observé avec la spécialité après administration de trois fois la dose recommandée.
A cinq fois la dose thérapeutique, un ramollissement des fèces peut être observé.

Temps d'attente:
Sans objet.

Propriétés pharmacodynamiques:
La céfalexine agit par inhibition de la synthèse des nucléopeptides de la paroi bactérienne. Les céphalosporines inactivent par acétylation l’enzyme responsable de la transpeptidation en la rendant incapable de lier entre eux les brins de peptidoglycanes contenant l’acide muramique. L’inhibition de la synthèse du matériau nécessaire à la construction de la paroi cellulaire aboutit à la formation d’une paroi défectueuse et par conséquent à des protoplastes osmotiquement instables. Les résultats de l’action combinée sont la lyse des cellules et la formation de filaments.
La céfalexine est active contre une grande majorité de bactéries Gram + et Gram - comme : Staphylococcus spp. (dont les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. et Salmonella spp. La céfalexine est naturellement insensible aux β-lactamases produites par les cocci Gram +. En revanche les β-lactamases produites par les bacilles Gram - peuvent inhiber la céfalexine par hydrolyse du cycle β-lactame. Cette résistance est transmise par voie plasmidique ou chromosomique.
La résistance à la céfalexine peut être due à l’un des mécanismes de résistance suivants :
- premièrement, la production de différentes β-lactamases (céphalosporinases) qui inactivent l’antibiotique est le principal mécanisme chez les bactéries Gram -.
- deuxièmement, une diminution de l’affinité pour les β-lactamines des protéines fixant les pénicillines est fréquemment impliquée dans l’émergence de bactéries Gram + résistantes aux β-lactamines.
- enfin, les pompes à efflux, qui exportent les antibiotiques à travers la membrane cellulaire et des changements de structure des porines, en réduisant la diffusion passive de l’antibiotique à travers la paroi cellulaire, peuvent contribuer à améliorer le phénotype résistant d’une bactérie.
Des phénomènes bien connus de résistances croisées (impliquant le même mécanisme de résistance) existent entre antibiotiques appartenant au groupe des β-lactamines en raison de leurs analogies de structures. Cela se produit avec les enzymes β-lactamases, des changements de structure des porines ou des changements dans les pompes à efflux. Une co-résistance (impliquant différents mécanismes de résistance) a également été décrite chez E. coli du fait d’un plasmide codant pour différents gènes de résistance.

Caractéristiques pharmacocinétiques:
La biodisponibilité est d’environ 80 % après administration de la spécialité par voie orale.
La concentration maximale, après administration selon le schéma posologique préconisé, est de 16 µg/ml, et est atteinte en 2 heures. La demi-vie d’élimination est de 1,5 heure. Le comportement général de la céfalexine n’est pas modifié à la suite d’administrations réitérées.

Incompatibilités:
Non connues.

Durée de conservation:
3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence:
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

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