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Panacur 10% suspension buvable pour bovins et équins 1 l

Traitement des infestations par les parasites

Certains pays requièrent la délivrance d’une ordonnance pour la vente de ce médicament.

Indications : traitement des infestations par les parasites suivants :
chez les bovins : • Nématodes gastro-intestinaux adultes et immatures : Ostertagia ostertagi (y compris larves inhibées), Trichostrongylus spp, Cooperia onchophora, Nematodirus helvetianus, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum radiatum. • Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) : Dictyocaulus viviparus.
Chez les équins : • Nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) : Strongylus spp, Parascaris equorum, Oxyurus equi, Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp. • Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) : Dictyocaulus arnfieldi.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un ml contient :
Fenbendazole ..... 100,000 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ..... 2,000 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) ..... 0,216 mg
Alcool benzylique ..... 4,835 mg

Forme pharmaceutique:
Suspension buvable.

Espèce cibles:
Bovins et équins.

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:
Chez les bovins, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux adultes et immatures :
Ostertagia ostertagi (y compris larves inhibées)
Trichostrongylus spp.
Cooperia onchophora
Nematodirus helvetianus
Bunostomum phlebotomum
Strongyloides papillosus
Œsophagostomum radiatum

- strongles pulmonaires (adultes et larves L4) :
Dictyocaulus viviparus


Chez les équins, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) :
Strongylus spp.
Parascaris equorum
Oxyurus equi
Cyathostomum spp.
Cylicocyclus spp.

- strongles pulmonaires (adultes et larves L4) :
Dictyocaulus arnfieldi

Contre-indications:
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au principe actif.
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance aux benzimidazoles.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible:
Aucune connue.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux:
Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances à tous les benzimidazoles peuvent se développer lors d'utilisations fréquentes et répétées d'un antiparasitaire de cette famille.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants imperméables, est conseillé lors de l'utilisation du médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Autres précautions:
Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité):
Non rapportés.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:
Chez l'animal de laboratoire, le fenbendazole comme un certain nombre d'autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l'appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
Lors de l'administration de fenbendazole à différents moment de la gestation chez la chienne, la truie, la brebis et la vache, il n'a pas été mis en évidence d'effets du traitement sur la descendance.
L'innocuité chez la jument pendant la gestation et l'allaitement a été étudiée.
L'utilisation de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement est possible.

Interactions médicamenteuses et autres:
Non connues.

Posologie:
- Chez les bovins
7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale, soit 7,5 ml de suspension par 100 kg de poids vif.

- Chez les équins
7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale, soit 7,5 ml de suspension par 100 kg de poids vif.

La suspension est prête à l'emploi et doit être administrée sans dilution préalable.
Agiter le flacon avant emploi.
Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

voie d'administration:
Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):
Non connu.

Temps d'attente:
Bovins :
- viande et abats : 11 jours.
- lait : 6 jours.

Equins :
- viande et abats : 8 jours.
- lait : ne pas utiliser chez les juments en lactation produisant du lait destiné à la consommation humaine.

Propriétés pharmacodynamiques:
Le fenbendazole est un anthelminthique de la famille des benzimidazoles. Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des nématodes. Son efficacité anthelminthique est basée sur l'inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire. Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide.
Le fenbendazole est métabolisé en oxfendazole. Ces deux molécules sont connues pour leur activité anthelminthique, et pour avoir un métabolisme réversible.
Le fenbendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux (y compris sur les larves enkystées d'Haemonchus et d'Ostertagia spp.), sur les nématodes pulmonaires et sur les cestodes.

Caractéristiques pharmacocinétiques:
Après administration orale, le fenbendazole absorbé est métabolisé au niveau du foie en fenbendazole sulfoxyde, sulfone et amines.
L'élimination du fenbendazole et de ses métabolites se fait principalement par les fèces (> 90 %) et, pour une plus faible part, dans l'urine et dans le lait.
Chez les bovins à 7,5 mg/kg, le temps de demi-vie d'élimination est de l'ordre de 36 heures.
Chez les ruminants, le rumen agit comme un réservoir libérant lentement le fenbendazole dans le tractus digestif.

Incompatibilités:
Non connues.

Durée de conservation:
3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence:
Aucune.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
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