Dechra
Libromide 325 mg pour chien 100 comprimés

Aide au contrôle des cas réfractaires d'épilepsie chez les chiens

Ordonnance obligatoire* (sauf exceptions)

Libromide 325 mg est un comprimé rond, biconvexe, blanc et avec une barre de sécabilité. Ce médicament est un agent anti-épileptique à utiliser en complément du phénobarbital dans le contrôle des cas réfractaires d'épilepsie chez les chiens.

Un comprimé Libromide 325 mg contient :

Substance active :

  • Bromure de potassium 325,00 mg

Excipients :

  • Lactose monohydraté
  • Cellulose microcristalline
  • Stéarate de magnésium
  • Acide stéarique
  • Saccharine

Libromide 325 mg :

  • Ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au bromure, ou à l'un des excipients.
  • Ne doit pas être utilisé chez les chiens souffrant d'insuffisance rénale sévère.

Posologie Libromide 325 mg :

  • Par voie orale. Administrer avec de la nourriture.
  • Administrer aux chiens souffrant d'épilepsie réfractaire, lorsque le contrôle des crises n'est pas satisfaisant en dépit d'un traitement au phénobarbital approprié, lorsque les concentrations sériques de phénobarbital sont stables dans les limites thérapeutiques.
  • La dose doit être titrée en fonction du chien traité, car la dose requise dépendra de la nature et de la gravité de la maladie sous-jacente.
  • Administrer avec les aliments à une dose initiale de 15 mg/kg du poids corporel deux fois par jour (soit une dose quotidienne totale de 30 mg/kg). Une administration deux fois par jour est recommandée afin de réduire le risque de troubles gastro-intestinaux. En raison de la demi-vie de 24 jours du bromure, il peut falloir plusieurs semaines ou mois avant de parvenir à des concentrations sériques stables.
  • Pendant au moins les trois premiers mois du traitement, mesurer les concentrations sériques de bromure toutes les 4 semaines. La concentration sérique thérapeutique de bromure anticipée (lorsqu'il est administré en conjonction avec du phénobarbital) est de 800 à 2000 μg/ml. La dose doit être ajustée en tenant compte de la fréquence des crises, de la demi-vie du bromure et de la concentration sérique de bromure.
  • Un suivi à long terme des concentrations sériques de bromure (et du phénobarbital associé) doit être effectué si le cas individuel le justifie cliniquement.
  • Une surveillance étroite des effets secondaires est recommandée lorsque les concentrations sériques de bromure sont élevées.
  • L'utilisation chez des chiens dont le poids corporel est inférieur à 11 kg doit faire l'objet d'une évaluation des risques/bénéfices (voir rubrique pdf « Précautions particulières d'emploi »).

Libromide 325 mg est un comprimé rond, biconvexe, blanc et avec une barre de sécabilité. Ce médicament est un agent anti-épileptique à utiliser en complément du phénobarbital dans le contrôle des cas réfractaires d'épilepsie chez les chiens.

Un comprimé Libromide 325 mg contient :

Substance active :

  • Bromure de potassium 325,00 mg

Excipients :

  • Lactose monohydraté
  • Cellulose microcristalline
  • Stéarate de magnésium
  • Acide stéarique
  • Saccharine

Libromide 325 mg :

  • Ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au bromure, ou à l'un des excipients.
  • Ne doit pas être utilisé chez les chiens souffrant d'insuffisance rénale sévère.

Posologie Libromide 325 mg :

  • Par voie orale. Administrer avec de la nourriture.
  • Administrer aux chiens souffrant d'épilepsie réfractaire, lorsque le contrôle des crises n'est pas satisfaisant en dépit d'un traitement au phénobarbital approprié, lorsque les concentrations sériques de phénobarbital sont stables dans les limites thérapeutiques.
  • La dose doit être titrée en fonction du chien traité, car la dose requise dépendra de la nature et de la gravité de la maladie sous-jacente.
  • Administrer avec les aliments à une dose initiale de 15 mg/kg du poids corporel deux fois par jour (soit une dose quotidienne totale de 30 mg/kg). Une administration deux fois par jour est recommandée afin de réduire le risque de troubles gastro-intestinaux. En raison de la demi-vie de 24 jours du bromure, il peut falloir plusieurs semaines ou mois avant de parvenir à des concentrations sériques stables.
  • Pendant au moins les trois premiers mois du traitement, mesurer les concentrations sériques de bromure toutes les 4 semaines. La concentration sérique thérapeutique de bromure anticipée (lorsqu'il est administré en conjonction avec du phénobarbital) est de 800 à 2000 μg/ml. La dose doit être ajustée en tenant compte de la fréquence des crises, de la demi-vie du bromure et de la concentration sérique de bromure.
  • Un suivi à long terme des concentrations sériques de bromure (et du phénobarbital associé) doit être effectué si le cas individuel le justifie cliniquement.
  • Une surveillance étroite des effets secondaires est recommandée lorsque les concentrations sériques de bromure sont élevées.
  • L'utilisation chez des chiens dont le poids corporel est inférieur à 11 kg doit faire l'objet d'une évaluation des risques/bénéfices (voir rubrique pdf « Précautions particulières d'emploi »).
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