Boehringer Ingelheim
Semintra 4 mg/ml 30 ml

Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica en gatos

Se requiere receta* (salvo excepciones)

Semintra es un medicamento veterinario que contiene el principio activo telmisartán. Se presenta en forma de solución oral 4mg/ml.

El principio activo de Semintra® es telmisartán1 y está indicado para disminuir la pérdida de proteínas por la orina (proteinuria) asociada a la enfermedad renal crónica (ERC) en gatos. Se caracteriza por su mecanismo de acción altamente específico y selectivo que proporciona una disminución rápida y fiable de la proteinuria en gatos con enfermedad renal crónica1;4;5 y por su alta seguridad en gatos ya que su eliminación se lleva a cabo casi exclusivamente de a través de las heces de manera independiente de la vía renal

Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica (ERC) en gatos.

Cabe citar además que Semintra® destaca por ser excepcionalmente fácil de usar al proporcionar las ventajas de una solución oral en cuanto a la exactitud de la dosificación, facilidad en su administración y muestra una buena aceptación en el 92% de los gatos tratados

Contraindicaciones
No usar durante la gestación o la lactancia .
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Precauciones especiales para su uso en animales
La seguridad y la eficacia de telmisartán no se han verificado en gatos menores de 6 meses.
Se considera una buena práctica clínica monitorizar la presión arterial de los gatos que reciben Semintra cuando estén anestesiados.
Debido al mecanismo de acción del medicamento veterinario, puede presentarse hipotensión transitoria. En caso de que se aprecien signos clínicos de hipotensión debe administrarse tratamiento sintomático, por ejemplo, fluidoterapia.
Como es conocido, con sustancias que actúan en el Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA) puede producirse un ligero descenso del recuento eritrocitario. Durante el tratamiento debe monitorizarse el recuento eritrocitario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Evite el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, lavar con agua abundante.
Lávese las manos después de usar.
Las mujeres embarazadas deben tener especial cuidado para evitar un contacto con el medicamento, porque se ha observado que las sustancias que actúan sobre el SRAA, como los Bloqueantes del Receptor de la Angiotensina (BRA) y los inhibidores de la ECA (IECA) afectan al feto durante la gestación en humanos.
Las personas con hipersensibilidad a telmisartán o a otros sartanes/BRA deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Los siguientes signos gastrointestinales leves y transitorios (en orden decreciente de frecuencia) raramente se han observado en un estudio clínico: regurgitación leve e intermitente, vómitos, diarrea o heces blandas.
En muy raras ocasiones se ha observado la elevación de las enzimas hepáticas, que se normalizó pocos días después de interrumpir el tratamiento.
A la dosis recomendada de tratamiento se observaron efectos atribuibles a la actividad farmacológica del medicamento que incluyeron reducción de la presión arterial y disminución del recuento eritrocitario.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Uso durante la gestación, la lactancia.
No ha quedado demostrada la seguridad de Semintra durante la reproducción, la gestación o la lactancia en gatas.
No utilizar durante la gestación o la lactancia
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Durante la terapia conjunta con amlodipino en la dosis recomendada no se observaron evidencias clínicas de hipotensión.

Posología y vía de administración
Vía oral.

La dosis recomendada es 1 mg de telmisartán/kg de peso (0,25 ml/kg de peso).
El medicamento debe administrarse una vez al día directamente en la boca o con una pequeña cantidad de alimento.
Semintra es una solución oral y es bien aceptada por la mayoría de los gatos.
La solución debe administrarse utilizando la jeringa graduada que se proporciona con el envase. La jeringa se ajusta en el frasco y presenta una escala en kg-peso.
Cerrar bien el frasco con el tapón después de la administración.

Para evitar la contaminación, utilice la jeringa suministrada solo para administrar Semintra.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Después de administrar una dosis de hasta 5 veces la dosis recomendada durante 6 meses no se observaron reacciones adversas distintas a las mencionadas en la sección 4.6.
La sobredosificación del medicamento (hasta 5 veces la dosis recomendada durante 6 meses) conllevó reducciones marcadas de la presión arterial, disminuciones del recuento eritrocitario (efectos atribuibles a la actividad farmacológica del medicamento) e incrementos del nitrógeno ureico en sangre (BUN). Estos efectos raramente se observan bajo condiciones clínicas.
Sin embargo, en el caso de que se produzca hipotensión transitoria, debe administrarse tratamiento sintomático, p. ej. fluidoterapia.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: antagonistas de la angiotensina II, simples, telmisartán

Código ATCvet: QC09CA07
Propiedades farmacodinámicas

Telmisartán es un antagonista específico del receptor de la angiotensina II (tipo AT1) activo por vía oral que causa un descenso de la presión arterial media dependiente de la dosis en mamíferos incluyendo el gato. En un estudio clínico efectuado en gatos con enfermedad renal crónica se observó una reducción de la proteinuria dentro de los primeros 7 días después del inicio del tratamiento.

Telmisartán desplaza la angiotensina II desde sus lugares de unión en el subtipo de receptor AT1. Telmisartán se une selectivamente al receptor AT1 y no muestra afinidad por otros receptores, incluidos los AT2 u otros receptores de AT menos conocidos. La estimulación de los receptores AT1 es responsable de los efectos patológicos de la angiotensina II en el riñón y en otros órganos asociados a la angiotensina II, como vasoconstricción, retención de sodio y agua, aumento de la síntesis de la aldosterona y remodelado de órganos. Los efectos asociados a la estimulación del receptor AT2, como la vasodilatación, la natriuresis y la inhibición del crecimiento celular inadecuado, no se suprimen. La unión al receptor es de larga duración, debido a la lenta disociación de telmisartán del lugar de unión al receptor AT1. Telmisartán no presenta actividad agonista parcial en el receptor AT1.
La hipopotasemia es asociada a la ERC, si bien telmisartán no afecta a la excreción de potasio como se muestra en el ensayo clínico de campo en gatos.
Con Prescripción Veterinaria.

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