MSD
Finadyne 50 ml

Analgésico, antiinflamatorio, antipirético en solución inyectable

FINADYNE® SOLUCIÓN INYECTABLE
Analgésico no esteroide, antiinflamatorio, antipirético
en solución inyectable

Laboratorio
INTERVET SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH

Forma farmacéutica
Solución inyectable (Sol.i.)

Composición por ml:
Flunixino (meglumina) 50 mg, excipiente c.s.p. 1 ml.
Interacciones e incompatibilidades

No se han realizado estudios para determinar la actividad de Finadyne®

Solución Inyectable cuando
se administra concomitantemente con otras drogas. No se debe mezclar Finadyne® Solución con
otros fármacos antes de la administración.

Indicaciones y especies de destino

Cerdos: Flunixino está recomendado como ayuda en el tratamiento del síndrome
metritis-mastitis-agalaxia (MMA) de las cerdas.

Bovino: Flunixino está recomendado por su efecto antipirético en los procesos inflamatorios agudos
del ganado vacuno.

Equino: Recomendado para aliviar la inflamación y el dolor asociado a alteraciones
musculoesqueléticas en el caballo y para aliviar el dolor visceral asociado al cólico del caballo.

Contraindicaciones
No se han descrito.

Efectos secundarios
En los estudios clínicos realizados no se han observado efectos secundarios significativos.
Vía de administración
Intramuscular o intravenosa.

Posología Finadyne
Cerdos: A las cerdas afectadas por el síndrome de metritis-mastitis-agalaxia (MMA) deberán
administrarse 2,2 mg/kg de peso vivo (2 ml/45 kg) mediante inyección IM profunda (5 cm). Flunixino
no debe ser depositado en el tejido adiposo. Pueden administrarse 1 o 2 inyecciones separadas por
un intervalo de 12 horas. El número de tratamientos a administrar (uno o dos) dependerá de la
respuesta clínica obtenida.

Bovinos: En ganado vacuno la dosis recomendada es de 2,2 mg/kg de peso vivo (2 ml/45 kg) para
obtener el efecto antipirético en los procesos inflamatorios agudos. Se recomienda la administración
intravenosa. Se debe determinar la causa del proceso inflamatorio agudo e iniciar una terapia
concomitante adecuada.

Equinos: La dosis recomendada para alteraciones musculoesqueléticas en el caballo es de 1,1
mg/kg de peso vivo (1 ml/45 kg) una vez al día. El tratamiento puede administrarse mediante
inyección intramuscular o endovenosa y repetirse durante 5 días. Los estudios indican que la
actividad se inicia a las dos horas de la administración. La respuesta máxima se obtiene entre 12 y
16 horas con una duración de la actividad de 24 a 36 horas. La dosis recomendadada para aliviar el
dolor asociado a cólico en équidos es de 1,1 mg/kg de peso vivo. Se recomienda la administración
intravenosa con el fín de obtener un rápido alivio.

Los estudios clínicos indican que en muchos casos el dolor es aliviado en menos de 15 minutos. El
tratamiento puede repetirse cuando los signos clínicos de cólico vuelvan a aparecer. Durante los
estudios clínicos, aproximadamente el 10% de los caballos necesitaron uno o dos tratamientos
adicionales. Debe determinarse la causa del cólico y tratarse con una terapia concomitante.

Precauciones especiales
• Se debe evitar la inyección intraarterial en caballos y en vacas. Los caballos inyectados
accidentalmente por vía intraarterial pueden manifestar reacciones adversas. Los signos pueden ser
ataxia, incoordinación, hiperventilación, histeria y debilidad muscular. Son signos transitorios y
desaparecen en pocos minutos sin medicación antídota.
• Los pacientes que requieren terapia adjunta deben ser cuidadosamente controlados con el fin de
determinar la compatibilidad con otras drogas.tración.

Tiempo de espera

Carne:
- Cerdos: 21 días.
- Bóvidos: 4 días.
- Équidos: 7 días.
Leche:
- Bóvidos: 24 horas.

Modo de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
Observaciones
• Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
• Manténgase fuera del alcance de los niños.

Presentación
Frascos de 50, 100 y 250 ml
Envases con 10 frascos de 50 ml.

37.00
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el viernes 19 octubre
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