Fatro
Rheumocam 1 mg 100 comprimidos

Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros

Se requiere receta* (salvo excepciones)

Rheumocam 1 mg comprimidos masticables para perros

Rheumocam Antinflamatorio no esteroideo en comprimidos.
Antinflamatorio Alivio del dolor y la inflamación en transtornos músculo- esqueléticos agudos y crónicos en perro.

Uno comprimido masticable contiene:
Sustancia activa:
Meloxicam 1 mg

3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimidos masticables amarillo claro con una única ranura.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino
Perros

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.

4.3 Contraindicaciones
No usar en animales durante la gestación o lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas o de peso inferior a 4 kg.

4.4 Advertencias especiales
No procede.

4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animals
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de
aumentar la toxicidad renal.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) deberán evitar
todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele la etiqueta o el
prospecto.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Infrecuentemente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINE, tales como pérdida del
apetito, vómitos, diarrea, sangre oculta en las heces, e insuficiencia renal. En muy raros casos se han
registrado diarrea hemorrágica, hematemesis, úlceras gastrointestinales y elevación de las enzimas
hepáticas.
Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y, en la
mayoría de casos, son transitorios y desaparecen al finalizar el tratamiento, pero en muy raras ocasiones
pueden ser graves o mortales.
En caso de que se produzcan efectos secundarios, se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un
veterinario.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación ni la lactancia
(véase la sección 4.3).

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Otros AINE, diuréticos, anticoagulantes, antibióticos aminoglucósidos y sustancias con alta afinidad a
proteínas pueden competir por la unión y producir efectos tóxicos. Rheumocam no se debe administrar
junto con otros AINE o glucocorticosteroides.
El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o
aumentadas, por ello, antes de iniciar el tratamiento debe establecerse un período libre de tratamiento con
tales medicamentos veterinarios de al menos 24 horas. En cualquier caso, el período libre de tratamiento
debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los medicamentos veterinarios utilizados
previamente.

4.9 Posología y vía de administración
El tratamiento inicial es una dosis única de 0,2 mg de meloxicam/kg peso el primer día.
Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas)
de 0,1 mg de meloxicam/kg peso.
Cada comprimido masticable contiene 1 mg ó 2,5 mg de meloxicam, que corresponde a la dosis de
mantenimiento diaria para un perro de 10 kg de peso o para un perro de 25 kg de peso, respectivamente.
Cada comprimido masticable puede partirse para una dosificación precisa de acuerdo con el peso
individual del animal. Los comprimidos masticables Rheumocam pueden administrarse con o sin comida,
están aromatizados y son tomados por mayoría de perros de forma voluntaria.

Uno comprimido masticable contiene:
Sustancia activa:
Meloxicam 1 mg
Meloxicam 2,5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimidos masticables amarillo claro con una única ranura.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino
Perros

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.

4.3 Contraindicaciones
No usar en animales durante la gestación o lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas o de peso inferior a 4 kg.

4.4 Advertencias especiales
No procede.

4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animals
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de
aumentar la toxicidad renal.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) deberán evitar
todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele la etiqueta o el
prospecto.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Infrecuentemente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINE, tales como pérdida del
apetito, vómitos, diarrea, sangre oculta en las heces, e insuficiencia renal. En muy raros casos se han
registrado diarrea hemorrágica, hematemesis, úlceras gastrointestinales y elevación de las enzimas
hepáticas.
Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y, en la
mayoría de casos, son transitorios y desaparecen al finalizar el tratamiento, pero en muy raras ocasiones
pueden ser graves o mortales.
En caso de que se produzcan efectos secundarios, se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un
veterinario.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación ni la lactancia
(véase la sección 4.3).

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Otros AINE, diuréticos, anticoagulantes, antibióticos aminoglucósidos y sustancias con alta afinidad a
proteínas pueden competir por la unión y producir efectos tóxicos. Rheumocam no se debe administrar
junto con otros AINE o glucocorticosteroides.
El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o
aumentadas, por ello, antes de iniciar el tratamiento debe establecerse un período libre de tratamiento con
tales medicamentos veterinarios de al menos 24 horas. En cualquier caso, el período libre de tratamiento
debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los medicamentos veterinarios utilizados
previamente.

4.9 Posología y vía de administración
El tratamiento inicial es una dosis única de 0,2 mg de meloxicam/kg peso el primer día.
Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas)
de 0,1 mg de meloxicam/kg peso.
Cada comprimido masticable contiene 1 mg ó 2,5 mg de meloxicam, que corresponde a la dosis de
mantenimiento diaria para un perro de 10 kg de peso o para un perro de 25 kg de peso, respectivamente.
Cada comprimido masticable puede partirse para una dosificación precisa de acuerdo con el peso
individual del animal. Los comprimidos masticables Rheumocam pueden administrarse con o sin comida,
están aromatizados y son tomados por mayoría de perros de forma voluntaria.

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