MSD
Finadyne 50 mg / ml injekční roztok pro skot, koně a prasata 50 ml

Nesteroidní, non-narkotické analgetikum s protizánětlivou, antiendotoxický a antipyretickými vlastnostmi

Důležité informace!  ()

Následující text byl automaticky přeložen službou Google Translate. Uvedené informace nemusí být zcela srozumitelné a text může obsahovat chyby a nedůvěryhodné informace.
Náš redakční tým v současné době převádí všechna data do vašeho jazyka. Veškerý obsah a informace o výrobcích budou brzy k dispozici ve vašem jazyce.
Děkujeme Vám za trpělivost a pochopení.

Finadyne 50 mg / ml Injekční roztok

2. KVALITATIVNÍ a kvantitativní složení Finadyne 50 mg / ml

Účinná látka:% w / v
flunixin 5,0
(Jak je flunixin meglumin)

Pomocné látky:
Fenol (konzervační látka) 0,50

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1

3. léková forma Finadyne 50 mg / ml

Injekční roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE O Finadyne 50 mg / ml

Cílové druhy

Skot, koně a prasata.

Indikace s upřesněním pro cílový druh

Ve Skot:
Pro kontrolu akutního zánětu spojeného s respiračním onemocněním.
Finadyne bylo také prokázáno, že mají určitý přínos v léčbě akutní experimentální hovězí plicní emfyzém (Fog horečka).
Finadyne roztok může být použit jako doplňková léčba při léčbě akutní mastitidy.

U koní:
Pro zmírnění zánětu a bolesti spojené s poruchami pohybového ústrojí.
Pro zmírnění viscerální bolesti spojené s kolikou u koní.

V Prasata:
Pro použití jako adjuvantní terapie při léčbě respiračních onemocnění prasat.
Kontraindikace

Nepřekračujte stanovenou dávku nebo délku léčby.
Použití je kontraindikován u zvířat trpících srdeční, jater nebo onemocnění ledvin, kde je možnost gastrointestinální ulcerace nebo krvácení, nebo tam, kde je přecitlivělost na přípravek.
před očekávaným porodem u krav Nepoužívejte výrobek během 48 hodin.
Nepodávejte březích klisen.
Nepodávejte březí prasnice, prasničky při páření a chovných kanců.

Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Nesteroidní, protizánětlivé léky nejsou povoleny v rámci pravidel Racing a podle pravidel, které zahrnují jiná konkurenční události.
The Royal College of veterinárních lékařů dal radu veterinárního lékaře, pokud jde o používání protizánětlivých léků v soutěži koní. Uvádí, že "pokud veterinář doporučuje vysazení takového léku nejméně osm dnů před závody, měl by si jist, že má zajištěný pro všechny, ale nejvíce výjimečných případech".
Nepřekračujte doporučenou dávku nebo délku léčby.
Zvláštní opatření pro použití

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

Vyhnout se intra-arteriální injekci.
NSAIDS je známo, že mají potenciál pro zpoždění porodu přes tokolytické účinku pomocí inhibice prostaglandinů, které jsou důležité při přenosu signálů pro zahájení porodu. Použití produktu v bezprostředním období po porodu může zasahovat do zavinování dělohy a vypuzení plodových obalů vzniklých v zadržené placenty. Viz také bod 4.7.
Použití u žádného zvířete méně než 6 týdnů věku nebo do starých zvířat může zahrnovat další riziko. Pokud se nelze vyhnout takové použití zvířat mohou vyžadovat sníženou dávku a pečlivé klinické řízení.
Nepoužívat u hypovolemických zvířat vydána jen v případě endotoxaemia nebo septického šoku.
Je výhodné, že NSAID, které inhibují syntézu prostaglandinů byly podávány zvířatům v celkové narkóze až do úplně obnovit.
Příčinou koliky by měla být stanovena a zpracuje se současnou léčbou.
Přípravek by neměl být používán u selat s hmotností nižší než 6 kg.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají produkt ke zvířeti

Vyhněte se kontaktu s kůží nebo očima.
V případě kontaktu s pokožkou, omyjte postiženou oblast vodou.
V případě zasažení očí, umyjte oči důkladně čistou vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
Postarat se proti náhodnému samopodání.
Po použití si umyjte ruce.

Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)

Flunixin meglumin je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Nežádoucí účinky zahrnují poškození trávicího traktu, vředů a, v dehydrovaných nebo hypovolemických zvířat, potenciál k poškození ledvin.

U prasat může dojít k přechodnému podráždění v místě vpichu, to spontánně vymizí do 14 dnů.

Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Tento produkt může být použit u těhotných a kojících skotu.
Výrobek by měl být podáván pouze v rámci prvních 36 hodin po porodu na základě posouzení přínosů / rizik provedeného příslušným veterinárním lékařem a ošetřená zvířata by měli být sledováni pro zadržené placenty.
Nepoužívat u březích klisen a březích prasnic. Bezpečnostní studie u březích klisen a prasnic nebyly provedeny.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nepodávejte jiné NSAID současně nebo v průběhu 24 hodin po sobě.
Některé NSAIDs mohou být silně vázán na plazmatické bílkoviny a soutěžit s jinými silně navázanými léčivy, což může vést k toxickým účinkům.
Je třeba se vyhnout současnému podávání potenciálně nefrotoxických léků.

Částky, které mají být podávány a způsob podání

Dobytek
2ml za 45kg živé hmotnosti (ekvivalent k 2.2mg flunixin na kg) intravenózně. Podle potřeby opakovat ve 24 hodinových intervalech po dobu až 5 po sobě následujících dnů.

Koně
Intravenózní injekcí po poruchách muskuloskeletálního systému na následující sazbou:
1ml na 45kg živé hmotnosti (1.1mg flunixin / kg) jednou denně po dobu až 5 dní podle klinické odpovědi.

Intravenózní injekcí pro kolice na následující sazby:
1ml na 45kg tělesné hmotnosti (1,1 mg flunixin / kg) po opakovaném jednou nebo dvakrát, pokud kolika opakuje.
Pro léčbu endotoxaemia nebo septického šoku spojeného s žaludeční torze a dalších podmínek, ve kterých je ohrožena oběh krve do gastrointestinálního traktu: 0,25 mg / kg každých 6-8 hodin, intravenózní injekcí.

prasata
2 ml na 45 kg tělesné hmotnosti (ekvivalent k 2,2 mg flunixin / kg) jednou intramuskulární injekcí do krku, ve spojení s vhodnou antimikrobiální terapii. Objem injekce by měla být omezena na maximálně 5 ml na místě vpichu.
Vhodně absolvoval stříkačka musí být použity pro přesné podávání objemu požadované dávky. To je důležité zejména při vstřikování malých objemů.
Použije-li se intramuskulární injekce, dávka by měla být rozdělena mezi dva vpichu na obou stranách krku.

Aby se zabránilo nadměrnému protahování gumové zátky, se nedoporučuje, že je zarážka otevření více než 25-krát.

Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné

Ve studiích předávkování u cílových druhů zvířat ukázaly, že výrobek musí být dobře snášena. Flunixin meglumin je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Předávkování je spojena s gastrointestinální toxicity. Je třeba se vyhnout souběžné užívání nefrotoxických léků.
ochranné lhůty

Zvířata nesmějí být poražena pro lidskou spotřebu během léčby.
Skot: 5 dnů od posledního ošetření.
Koně: 7 dnů od posledního ošetření.
Prasata: 22 dnů od posledního ošetření.
Mléko určené k lidské spotřebě, nesmí být přijímána v průběhu léčby. Mléko pro lidskou spotřebu mohou být přijata pouze ze skotu po 24 hodinách od posledního ošetření.

5. farmakologické vlastnosti Finadyne 50 mg / ml

Flunixin meglumin je silný, nesteroidní, non-narkotické analgetikum s protizánětlivou, antiendotoxický a antipyretickými činnosti.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE O Finadyne 50 mg / ml

Seznam pomocných látek

fenol
diethanolamin
Edetát disodný dihydrát
Formaldehydsulfoxylátu sodný dihydrát
Propylenglykol
2.0N kyseliny chlorovodíkové
Voda pro injekce

nekompatibility

Nepodávejte jiné NSAID současně nebo v průběhu 24 hodin po sobě.
Některé NSAIDs mohou být silně vázán na plazmatické bílkoviny a soutěžit s jinými silně navázanými léčivy, což může vést k toxickým účinkům.
Je třeba se vyhnout současnému podávání potenciálně nefrotoxických léků.

Doba použitelnosti

3 roky
Po odebrání první dávky spotřebujte do 28 dnů.
Vyhoďte nepoužitý materiál.

Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C.
Chraňte před mrazem.

37.00
Objednejte mezi 20h 42m 3s (do 12:00)
A obdržíte svou objednávku
v středa 22 srpna
LETECKÁ PŘEPRAVA

Zákazníci, kteří si koupili tento produkt, také kupují: